ДомойТегиFDA

FDA

Одобренные методы лечения

Zydus Lifesciences получил одобрение FDA на применение Deflazacort для лечения миодистрофии Дюшенна

Пресс-релизы

Satellos подает заявку на участие в IND в FDA для фазы 2 клинических испытаний SAT-3247 при мышечной дистрофии Дюшенна

SAT-3247
Пресс-релизы

Dyne Therapeutics объявляет о присвоении препарату FDA статуса принципиально нового препарата для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД)

Пресс-релизы

FDA: «Генная терапия Elevidys будет по-прежнему применяться у амбулаторных пациентов с МДД»

Пресс-релизы

FDA расследует смерть 8-летнего бразильского мальчика, получившего Elevidys

Пресс-релизы

FDA определяет PBGENE-DMD как орфанный препарат Precision BioSciences для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Редакционные статьи

Vyondys 53: Что означает письмо об отказе FDA?

Пресс-релизы

Capricor Therapeutics объявляет о присвоении препарату статуса орфанного препарата BMD и разработке нормативной базы программы DMD для Deramiocel (CAP-1002)

Пресс-релизы

Capricor Therapeutics объявляет о завершении промежуточной обзорной встречи с FDA по Deramiocel для лечения кардиомиопатии при мышечной дистрофии Дюшенна

1234Страница 2 из 4

Популярный

Обязательно к прочтению