ДомойТегиFDA

FDA

Пресс-релизы

Capricor Therapeutics объявляет о присвоении препарату статуса орфанного препарата BMD и разработке нормативной базы программы DMD для Deramiocel (CAP-1002)

Пресс-релизы

Capricor Therapeutics объявляет о завершении промежуточной обзорной встречи с FDA по Deramiocel для лечения кардиомиопатии при мышечной дистрофии Дюшенна

Пресс-релизы

Solid Biosciences планирует запросить встречу с FDA в середине 2025 года для обсуждения возможных путей ускоренного утверждения SGT-003

Пресс-релизы

GenAssist объявляет об одобрении FDA заявки на новый препарат для терапии пропуска Exon 50 GEN6050X

Пресс-релизы

Capricor Therapeutics объявляет о принятии FDA и приоритетном рассмотрении заявки на получение лицензии на биологический препарат Deramiocel для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Пресс-релизы

FDA присваивает статус редкого детского заболевания исследованию компании Nippon Shinyaku по пропуску экзона 51 (NS-051/NCNP-04)

Пресс-релизы

3 препарата, получившие ускоренное одобрение от FDA и рассмотренные Управлением Генерального инспектора, вызвали обеспокоенность

Исследовать

FDA обозначает терапию стволовыми клетками GIVI-MPC от IPS HEART для лечения мышечной дистрофии Беккера как орфанный препарат

Исследовать

Что такое Ataluren (Translarna)? Для чего используется Ataluren?

1234Страница 3 из 4

Популярный

Обязательно к прочтению