بيتالعلاماتFDA

FDA

البيانات الصحفية

Capricor Therapeutics تعلن عن تصنيف دواء يتيم BMD وتطوير برنامج DMD التنظيمي لـ Deramiocel (CAP-1002)

البيانات الصحفية

أعلنت شركة Capricor Therapeutics عن انتهاء اجتماع مراجعة منتصف الدورة مع شركة FDA بشأن استخدام Deramiocel لعلاج ضمور العضلات الدوشيني واعتلال عضلة القلب

البيانات الصحفية

تخطط مجموعة Solid Biosciences لطلب عقد اجتماع مع مجموعة FDA في منتصف عام 2025 لمناقشة مسارات الموافقة السريعة المحتملة لـ SGT-003

البيانات الصحفية

أعلنت شركة GenAssist عن موافقة شركة FDA على تقديم طلب للحصول على دواء جديد لعلاج تخطي إكسون 50 GEN6050X

البيانات الصحفية

أعلنت شركة Capricor Therapeutics عن قبول FDA ومراجعة أولوية لطلب ترخيص المواد البيولوجية الخاص بها لـ Deramiocel لعلاج ضمور العضلات دوشين

البيانات الصحفية

تمنح منظمة FDA تصنيف مرض الأطفال النادر لدراسة تخطي إكسون 51 التي أجرتها شركة Nippon Shinyaku (NS-051/NCNP-04)

البيانات الصحفية

3 أدوية حصلت على موافقة سريعة من لجنة FDA وراجعها مكتب المفتش العام مما أثار المخاوف

بحث

يُشير FDA إلى علاج الخلايا الجذعية GIVI-MPC من IPS HEART لعلاج ضمور العضلات من نوع بيكر باعتباره دواءً يتيمًا

بحث

ما هو Ataluren (Translarna)؟ ما هي استخدامات Ataluren؟

1234الصفحة 3 من 4

شائع

يجب أن تقرأ