PepGen, биотехнологическая компания на клинической стадии, развивающая новое поколение олигонуклеотидной терапии с целью преобразования лечения тяжелых нервно-мышечных и неврологических заболеваний, сегодня объявила о своем добровольном решении временно приостановить исследование фазы 2 CONNECT2-EDO51 PGN-EDO51 у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) до тех пор, пока компания не сможет рассмотреть результаты когорты 10 мг/кг в продолжающемся исследовании фазы 2 CONNECT1-EDO51.
Первые две когорты исследования CONNECT1 полностью набраны, и данные по когорте 10 мг/кг ожидаются в третьем квартале 2025 года. Никаких новых проблем безопасности, связанных с PGN-EDO51, не было выявлено с момента последнего обновления безопасности компании по состоянию на 23 января 2025 года.
