ДомойТегиПропуск экзона 51

Пропуск экзона 51

Пресс-релизы

Dyne Therapeutics объявляет о принятии заявки на получение лицензии на биологический препарат Z-Rostudirsen, терапии с пропуском экзона 51, для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), в США.

Исследовать

Официально начались клинические испытания 3-й фазы DYNE-251 препарата Z-Ростудирсен для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.

Исследовать

BioMarin запускает 2-ю фазу клинических испытаний терапии с пропуском экзона 51 гена BMN 351 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.

Пресс-релизы

Dyne Therapeutics подаст заявку на ускоренное одобрение во втором квартале 2026 года для терапии пропуска экзона 51 (DYNE-251)

Пресс-релизы

Препарат Dyne Therapeutics получил статус орфанного препарата в Японии вместо препарата DYNE-251 при мышечной дистрофии Дюшенна

ДМД

Мутации и делеции, поддающиеся терапии пропуска экзона 51 при мышечной дистрофии Дюшенна

Пресс-релизы

FDA присваивает статус орфанного препарата препарату NS-051/NCNP-04 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Пресс-релизы

SQY Therapeutics получил статус орфанного препарата от Европейского агентства по лекарственным средствам для терапии пропуска экзона 51 SQY51 при лечении мышечной дистрофии Дюшенна

Пресс-релизы

Dyne Therapeutics объявляет о присвоении препарату FDA статуса принципиально нового препарата для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД)

12Страница 1 из 2

Популярный

Обязательно к прочтению