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Solid Biosciences
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Comunicados de imprensa
A Comissão Europeia concede a designação de medicamento órfão ao SGT-003 para a distrofia muscular de Duchenne.
Editoriais
Possíveis novas terapias genéticas futuras para a distrofia muscular de Duchenne
Comunicados de imprensa
Terapia gênica SGT-003: estudo de fase 3 com INSPIRE DUCHENNE tem início.
Comunicados de imprensa
A variante Solid Biosciences alinha-se com a FDA no desenho do ensaio clínico de fase 3 SGT-003 para terapia gênica da distrofia muscular de Duchenne.
Editoriais
Considerando seu custo milionário, quanto a terapia gênica Elevidys melhora a condição de crianças com DMD?
Comunicados de imprensa
Solid Biosciences anuncia perspectivas para 2026 dos ensaios clínicos da terapia gênica para distrofia muscular de Duchenne, SGT-003.
Comunicados de imprensa
O projeto Solid Biosciences recebeu a designação de Passaporte de Inovação no âmbito do Programa de Licenciamento e Acesso a Produtos Inovadores do Reino Unido para o SGT-003, uma terapia genética experimental para a distrofia muscular de Duchenne.
Comunicados de imprensa
Solid Biosciences fornece atualização sobre o progresso do ensaio clínico INSPIRE DUCHENNE e as discussões regulatórias planejadas.
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Solid Biosciences inicia ensaio clínico de fase 3 da terapia genética SGT-003 (IMPACT DUCHENNE) em homens ambulantes
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Perguntas frequentes sobre o Elevidys usado para DMD
Pode Ekinci
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21 de agosto de 2026
Leitura obrigatória
Editoriais
Ferramenta CRISPR GuideX: hfCas12Max em terapias baseadas em CRISPR
Diretrizes de cuidados
Exercícios respiratórios na distrofia muscular de Duchenne: terapia respiratória, cuidados pulmonares e suporte pulmonar.
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A BioMarin inicia o ensaio clínico de fase 2 da terapia de supressão do éxon 51 com BMN 351 para distrofia muscular de Duchenne.
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