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Pressemitteilungen
Europäische Kommission erteilt SGT-003 den Orphan-Drug-Status für Duchenne-Muskeldystrophie
Leitartikel
Mögliche neue Gentherapien für die Muskeldystrophie Duchenne
Pressemitteilungen
SGT-003 Gentherapie: Phase-3-Studie zu INSPIRE DUCHENNE beginnt
Pressemitteilungen
Solid Biosciences stimmt mit FDA im Studiendesign der Phase-3-Studie SGT-003 zur Gentherapie der Duchenne-Muskeldystrophie überein.
Leitartikel
Wie sehr verbessert die Elevidys-Gentherapie den Zustand von Kindern mit DMD im Verhältnis zu ihrem Preis von einer Million Dollar?
Pressemitteilungen
Solid Biosciences gibt Prognose für 2026 für klinische Studien zur Duchenne-Gentherapie SGT-003 bekannt
Pressemitteilungen
Solid Biosciences erhielt den Innovationspass im Rahmen des britischen Programms für innovative Lizenzierung und Zugangsförderung für SGT-003, eine Gentherapie in der Erprobungsphase für Duchenne-Muskeldystrophie.
Pressemitteilungen
Solid Biosciences informiert über den Fortschritt der klinischen Studie INSPIRE DUCHENNE und die geplanten Gespräche mit den Zulassungsbehörden.
Forschung
Solid Biosciences startet klinische Phase-3-Studie zur Gentherapie SGT-003 (IMPACT DUCHENNE) bei gehfähigen Männern
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Can Ekinci
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21. August 2026
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RGX-202-Gentherapie bei Duchenne-Muskeldystrophie zeigt Verbesserung der NSAA-Werte und der Mikrodystrophin-Expression – wichtige Biomarker-Daten fehlen jedoch.
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CRISPR GuideX-Tool: hfCas12Max in CRISPR-basierten Therapeutika
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Atemübungen bei Duchenne-Muskeldystrophie: Atemtherapie, Lungenpflege und Lungenunterstützung
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