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ImmunoForge recebe aprovação FDA IND para ensaio clínico de fase 2 de 'Pemziviptadil' para cardiomiopatia DMD

ImmunoForge recebe aprovação do IND para ensaio clínico de fase 2 de 'Pemziviptadil' para tratamento de cardiomiopatia DMD da FDA
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Atualizado:

A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o ensaio clínico de Fase 2 IND da ImmunoForge para "Pemziviptadil (nome do código de desenvolvimento PF1804)", um tratamento para cardiomiopatia DMD (Distrofia Muscular de Duchenne).

Um medicamento para cardiomiopatia DMD, o pemziviptadil é usado uma vez por semana e é baseado na Plataforma ELP (Plataforma de Polipeptídeo Semelhante à Elastina) da ImmunForge, uma plataforma farmacológica de ação prolongada. Para melhorar a função cardíaca, o pemziviptadil, um peptídeo intestinal vasoativo (VIP), atua preferencialmente no receptor 2 do peptídeo intestinal vasoativo (VPAC2) para promover a contração e o relaxamento do coração.

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FonteNotícias de RP
Autor: Pode Ekinci
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