حصلت شركة ImmunoForge على موافقة IND FDA لإجراء المرحلة الثانية من التجارب السريرية لـ "Pemziviptadil" لعلاج اعتلال عضلة القلب DMD

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على المرحلة الثانية من التجارب السريرية لشركة ImmunoForge لـ "Pemziviptadil (الاسم الرمزي للتطوير PF1804)"، وهو علاج لاعتلال عضلة القلب DMD (ضمور العضلات دوشين).

يُستخدم بيمزيفبتاديل، وهو دواء لعلاج اعتلال عضلة القلب الناتج عن مرض دوشين العضلي، مرة واحدة في الأسبوع ويعتمد على منصة ELP (منصة البولي ببتيد الشبيه بالإيلاستين) من شركة ImmunForge، وهي منصة دوائية طويلة المفعول. ومن أجل تحسين وظائف القلب، يعمل بيمزيفبتاديل، وهو ببتيد معوي نشط للأوعية الدموية (VIP)، بشكل تفضيلي على مستقبل الببتيد المعوي النشط للأوعية الدموية 2 (VPAC2) لتعزيز انقباض القلب واسترخائه.

اترك ردا

الرجاء إدخال تعليقك!
الرجاء إدخال اسمك هنا


المواضيع الساخنة

مقالات ذات صلة