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ImmunoForge recibe la aprobación FDA IND para el ensayo clínico de fase 2 de 'Pemziviptadil' para la miocardiopatía con DMD

ImmunoForge recibe la aprobación del IND para el ensayo clínico de fase 2 de 'Pemziviptadil' para el tratamiento de la miocardiopatía con DMD de FDA
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el ensayo clínico de fase 2 IND de ImmunoForge para "Pemziviptadil (nombre de código de desarrollo PF1804)", un tratamiento para la miocardiopatía DMD (distrofia muscular de Duchenne).

El pemziviptadil, un medicamento para la miocardiopatía por DMD, se utiliza una vez a la semana y se basa en la plataforma ELP (plataforma de polipéptidos similares a elastina) de ImmunForge, una plataforma farmacológica de acción prolongada. Para mejorar la función cardíaca, el pemziviptadil, un péptido intestinal vasoactivo (VIP), actúa preferentemente sobre el receptor 2 del péptido intestinal vasoactivo (VPAC2) para promover la contracción y la relajación cardíacas.

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FuenteNoticias de PR
Autor: ¿Puede Ekinci?
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