ImmunoForge получает одобрение FDA IND на 2 фазу клинического исследования «Пемзивиптадила» для лечения кардиомиопатии при МДД

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило клиническое исследование IND фазы 2 компании ImmunoForge для препарата «Пемзивиптадил» (кодовое название разработки PF1804) — средства для лечения кардиомиопатии при мышечной дистрофии Дюшенна (МДД).

Лекарство от кардиомиопатии DMD, пемзивиптадил, используется один раз в неделю и основано на платформе ELP (Elastin Like Polypeptide Platform) компании ImmunForge, фармакологической платформе длительного действия. Для улучшения функции сердца пемзивиптадил, вазоактивный интестинальный пептид (VIP), преимущественно воздействует на рецептор вазоактивного интестинального пептида 2 (VPAC2), способствуя сокращению и расслаблению сердца.

ИсточникPR-новости

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Пожалуйста, введите ваш комментарий!
пожалуйста, введите свое имя здесь


Горячие темы

Похожие статьи