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ImmunoForge reçoit l'approbation FDA IND pour l'essai clinique de phase 2 du « Pemziviptadil » pour la cardiomyopathie DMD

ImmunoForge reçoit l'approbation de l'IND pour l'essai clinique de phase 2 du « Pemziviptadil » pour le traitement de la cardiomyopathie DMD de FDA
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La Food and Drug Administration américaine (FDA) a approuvé l'essai clinique de phase 2 IND d'ImmunoForge pour « Pemziviptadil (nom de code de développement PF1804) », un traitement pour la cardiomyopathie DMD (dystrophie musculaire de Duchenne).

Médicament utilisé pour la cardiomyopathie DMD, le pemziviptadil est utilisé une fois par semaine et est basé sur la plateforme ELP (Elastin Like Polypeptide Platform) d'ImmunForge, une plateforme pharmacologique à action prolongée. Afin d'améliorer la fonction cardiaque, le pemziviptadil, un peptide intestinal vasoactif (VIP), agit préférentiellement sur le récepteur 2 du peptide intestinal vasoactif (VPAC2) pour favoriser la contraction et la relaxation cardiaques.

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SourcePR Newswire
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