Hogar
Categorías
DMD
Investigación
Comunicados de prensa
Tratamientos Aprobados
Editoriales
Historias familiares
Curas
Canal de WhatsApp
Sobre nosotros
Contacto
Buscar
Hogar
Categorías
DMD
Investigación
Comunicados de prensa
Tratamientos Aprobados
Editoriales
Historias familiares
Curas
Canal de WhatsApp
Sobre nosotros
Contacto
Más
Buscar
Inicio
Etiquetas
Distrofia muscular de Duchenne
Distrofia muscular de Duchenne
Comunicados de prensa
Edgewise Therapeutics informa resultados positivos del programa Sevasemten para las distrofias musculares de Becker y Duchenne
Editoriales
Tras la muerte de un segundo paciente, las comunidades de pacientes con distrofia muscular de Duchenne buscan respuestas sobre la terapia génica Elevidys.
Comunicados de prensa
Genethon informa los resultados del ensayo clínico de terapia génica GNT0004: disminución permanente de los niveles de CK de más de 75%
DMD
Microdistrofina: 5 preguntas cruciales que todos se plantean
DMD
El gen de la distrofina: función, trastornos y avances terapéuticos
Comunicados de prensa
Frederic Revah, director ejecutivo de Genethon, anuncia que la terapia génica GNT0004 ofrecerá resultados sorprendentes para la DMD (distrofia muscular de Duchenne).
Comunicados de prensa
La terapia Biophytis' BIO101 para el tratamiento de la sarcopenia podría brindar esperanza a los pacientes con distrofia muscular de Duchenne
Editoriales
Revisión de ensayos clínicos de la terapia génica Elevidys: ¿Vale la pena el costo de la Elevidys?
Editoriales
El desafío de obtener terapia génica para DMD: ¿la geografía es el destino?
1
2
3
...
5
Página 1 de 5
Popular
Preguntas frecuentes sobre el uso de Elevidys para la distrofia muscular de Duchenne
Guerrero DMD
-
26 de diciembre de 2024
Debes leer
Editoriales
Del-zota (EXPLORE44) proporciona una producción normal de distrofina de casi 30% en pacientes susceptibles a la omisión del exón 44
Comunicados de prensa
La terapia génica Belief BioMed BBM-D101 recibe la autorización IND de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA)
Editoriales
El Dr. Aravindhan Veerapandiyan, neurólogo del Hospital Infantil de Arkansas, analiza el estudio de terapia génica RGX-202.