Atossa Therapeutics a annoncé que le Bureau du développement des produits orphelins de la Food and Drug Administration américaine (“ FDA ”) a accordé la désignation de médicament orphelin à (Z)-endoxifen pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (“ DMD ”). >> Apprendre encore plus: Atossa Therapeutics reçoit la désignation de maladie pédiatrique rare FDA pour (Z)-Endoxifen
“ En plus de la désignation de maladie pédiatrique rare précédemment obtenue, la désignation de médicament orphelin pour (Z)-endoxifen dans la dystrophie musculaire de Duchenne est une étape importante pour Atossa alors que nous poursuivons le développement de (Z)-endoxifen pour cette maladie grave et invalidante ”, a noté Steven C. Quay, MD, Ph.D., président et chef de la direction de Atossa Therapeutics.
Le projet Atossa prévoit de continuer à collaborer avec le projet FDA à mesure qu'il progresse dans ses efforts de développement et fournira des mises à jour le cas échéant.
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