Бразилия приостанавливает использование препарата ЭЛЕВИДИС (деландистроген моксепарвовек)
Бразильское агентство по регулированию здравоохранения (Anvisa) объявило о временной приостановке маркетинга, распространения, производства, импорта, рекламы и использования генной терапии...
FDA обозначает препарат Avidity Biosciences' Delpacibart Zotadirsen (del-zota) как прорывное терапевтическое средство для лечения МДД у лиц с мутациями, которые позволяют экзонам...
Сегодня компания Avidity Biosciences объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило препарату делпасибарт зотадирсен (del-zota) статус «прорывной терапии» для лечения...
FDA определяет PBGENE-DMD как орфанный препарат Precision BioSciences для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Precision BioSciences — компания по редактированию генов на клинической стадии, использующая свою новую запатентованную платформу ARCUS® для разработки методов редактирования генов in vivo для лечения заболеваний с...
Sarepta Therapeutics объявляет о приостановке поставок ELEVIDYS в США
Сегодня Sarepta Therapeutics уведомила Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) о своем решении добровольно и временно приостановить все поставки препарата ЭЛЕВИДИС (деландистроген...
Sarepta уволит около 500 сотрудников из-за неудач генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна
«Сарепта» заявила, что компания намерена приостановить разработку ряда лекарственных препаратов и уволить около 361 млн 117 тыс. сотрудников. К 2026 году...