Brasil suspende el uso de ELEVIDYS (delandistrógeno moxeparvovec)
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) anunció que suspendió temporalmente la comercialización, distribución, fabricación, importación, publicidad y uso del medicamento de terapia génica...
FDA designa a Avidity Biosciences' Delpacibart Zotadirsen (del-zota) como una terapia innovadora para el tratamiento de DMD en individuos con mutaciones que permiten el exón...
Avidity Biosciences anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) ha otorgado la designación de terapia innovadora a delpacibart zotadirsen (del-zota) para el tratamiento...
El FDA designa a PBGENE-DMD como fármaco huérfano por Precision BioSciences para tratar la distrofia muscular de Duchenne
Precision BioSciences, una empresa de edición genética en etapa clínica que utiliza su novedosa plataforma patentada ARCUS® para desarrollar terapias de edición genética in vivo para enfermedades...
Sarepta Therapeutics anuncia la pausa en los envíos de ELEVIDYS en EE. UU.
Hoy, Sarepta Therapeutics notificó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) su decisión de pausar voluntaria y temporalmente todos los envíos de ELEVIDYS (delandistrógeno...
Sarepta despedirá a unos 500 empleados tras los reveses de la terapia génica para la enfermedad de Duchenne
Sarepta declaró que la compañía tiene la intención de detener el desarrollo de varios medicamentos y despedir a aproximadamente 361 empleados. Para 2026,...