El estudio clínico de fase 3 de Taiho Pharmaceutical anunciado para TAS-205 no alcanzó su objetivo principal
Taiho Pharmaceutical anunció los resultados de un estudio de extensión de fase III, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego y abierto de TAS-205 (Pizuglanstat) en pacientes con Duchenne...
Edgewise Therapeutics informa resultados positivos del programa Sevasemten para las distrofias musculares de Becker y Duchenne
Edgewise Therapeutics, compañía biofarmacéutica líder en enfermedades musculares, anunció hoy resultados positivos en su programa de sevasemten para las distrofias musculares de Becker y Duchenne. ¿Qué es Sevasemten? Sevasemten:...
Precision BioSciences recibe la designación de enfermedad pediátrica rara FDA para PBGENE-DMD para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne
Precision BioSciences, una empresa de edición genética en etapa clínica que utiliza su novedosa plataforma patentada ARCUS® para desarrollar terapias de edición genética in vivo para enfermedades...
Capricor Therapeutics proporciona actualización regulatoria sobre Deramiocel BLA para la distrofia muscular de Duchenne
Como parte de la revisión continua del FDA, se ha informado a la Compañía que no está prevista una reunión del Comité Asesor en este momento. El...
El Ifetroban de Cumberland demostró una mejora del 5,4% en comparación con los pacientes tratados con placebo
Cumberland Pharmaceuticals, una compañía farmacéutica especializada comprometida con el desarrollo de nuevos productos para enfermedades raras, compartió los últimos resultados positivos de su Fase 2 FIGHT...