Brasil suspende uso de ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec)
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou que suspendeu temporariamente a comercialização, distribuição, fabricação, importação, publicidade e uso do medicamento de terapia genética...
FDA designa Avidity Biosciences' Delpacibart Zotadirsen (del-zota) como uma terapia inovadora para o tratamento de DMD em indivíduos com mutações que permitem o exon...
A Avidity Biosciences anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu a designação de Terapia Inovadora ao delpacibart zotadirsen (del-zota) para o tratamento...
O FDA designa o PBGENE-DMD como um medicamento órfão pelo Precision BioSciences para tratar a distrofia muscular de Duchenne
Precision BioSciences, uma empresa de edição genética em estágio clínico que utiliza sua nova plataforma proprietária ARCUS® para desenvolver terapias de edição genética in vivo para doenças com...
Sarepta Therapeutics anuncia pausa nas remessas de ELEVIDYS nos EUA
Hoje, a Sarepta Therapeutics notificou a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA sobre sua decisão de suspender voluntária e temporariamente todas as remessas de ELEVIDYS (delandistrogene...
Sarepta demitirá cerca de 500 funcionários após contratempos na terapia genética de Duchenne
Sarepta afirmou que a empresa pretende interromper o desenvolvimento de diversos medicamentos e demitir cerca de 36% de seus funcionários. Até 2026,...