Taiho Pharmaceutical anunciado: estudo clínico de fase 3 do TAS-205 não atingiu seu objetivo primário
A Taiho Pharmaceutical anunciou que os resultados de um estudo de extensão de fase III, randomizado, controlado por placebo, duplo-cego e aberto do TAS-205 (Pizuglanstat) em pacientes com Duchenne...
Edgewise Therapeutics relata resultados positivos no programa Sevasemten para distrofias musculares de Becker e Duchenne
A Edgewise Therapeutics, empresa biofarmacêutica líder em doenças musculares, divulgou hoje resultados positivos em seu programa Sevasemten para distrofias musculares de Becker e Duchenne. O que é Sevasemten? Sevasemten:...
Precision BioSciences recebe a designação de doença pediátrica rara FDA para PBGENE-DMD para o tratamento da distrofia muscular de Duchenne
Precision BioSciences, uma empresa de edição genética em estágio clínico que utiliza sua nova plataforma proprietária ARCUS® para desenvolver terapias de edição genética in vivo para doenças com...
Capricor Therapeutics fornece atualização regulatória sobre Deramiocel BLA para distrofia muscular de Duchenne
Como parte da revisão em andamento do FDA, a Empresa foi informada de que uma reunião do Comitê Consultivo não está programada para este momento. A...
O Ifetroban de Cumberland demonstrou uma melhora de 5,4% em comparação com pacientes tratados com placebo
A Cumberland Pharmaceuticals, uma empresa farmacêutica especializada comprometida com o desenvolvimento de novos produtos para doenças raras, compartilhou os últimos resultados positivos de sua Fase 2 FIGHT...