L'étude clinique de phase 3 Taiho Pharmaceutical annoncée n'a pas atteint son critère d'évaluation principal.
Taiho Pharmaceutical a annoncé que les résultats d'une étude d'extension de phase III, randomisée, contrôlée par placebo, en double aveugle et en ouvert, de TAS-205 (Pizuglanstat) chez des patients atteints de la maladie de Duchenne...
Edgewise Therapeutics annonce des résultats positifs avec le programme Sevasemten pour les dystrophies musculaires de Becker et de Duchenne
Edgewise Therapeutics, société biopharmaceutique leader dans le domaine des maladies musculaires, a dévoilé aujourd'hui les résultats positifs de son programme Sevasemten pour le traitement des dystrophies musculaires de Becker et de Duchenne. Qu'est-ce que Sevasemten ? Sevasemten :…
Precision BioSciences reçoit la désignation de maladie pédiatrique rare FDA pour PBGENE-DMD pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne
Precision BioSciences, une société d'édition génétique au stade clinique utilisant sa nouvelle plateforme propriétaire ARCUS® pour développer des thérapies d'édition génétique in vivo pour les maladies...
Capricor Therapeutics fournit une mise à jour réglementaire sur la BLA Deramiocel pour la dystrophie musculaire de Duchenne
Dans le cadre de l'examen en cours du FDA, la Société a été informée qu'une réunion du Comité consultatif n'est pas indiquée pour le moment.
Le Ifetroban de Cumberland a démontré une amélioration de 5,4% par rapport aux patients traités par placebo
Cumberland Pharmaceuticals, une société pharmaceutique spécialisée engagée dans le développement de nouveaux produits pour les maladies rares, a partagé les derniers résultats positifs de sa phase 2 FIGHT...