Le Brésil suspend l'utilisation d'ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec)
L'Agence brésilienne de réglementation de la santé (Anvisa) a annoncé qu'elle avait temporairement suspendu la commercialisation, la distribution, la fabrication, l'importation, la publicité et l'utilisation de la thérapie génique...
FDA désigne Avidity Biosciences' Delpacibart Zotadirsen (del-zota) comme une thérapie révolutionnaire pour le traitement de la DMD chez les personnes présentant des mutations permettant l'exon...
Avidity Biosciences a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration américaine (FDA) a accordé la désignation de thérapie révolutionnaire au delpacibart zotadirsen (del-zota) pour le traitement...
Le FDA désigne le PBGENE-DMD comme médicament orphelin par le Precision BioSciences pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne
Precision BioSciences, une société d'édition génétique au stade clinique utilisant sa nouvelle plateforme propriétaire ARCUS® pour développer des thérapies d'édition génétique in vivo pour les maladies...
Sarepta Therapeutics annonce la suspension des livraisons d'ELEVIDYS aux États-Unis
Aujourd'hui, Sarepta Therapeutics a notifié à la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) sa décision de suspendre volontairement et temporairement toutes les expéditions d'ELEVIDYS (delandistrogene...
Sarepta va licencier environ 500 employés après les revers de la thérapie génique de Duchenne
Sarepta a annoncé son intention d'interrompre le développement de plusieurs médicaments et de licencier environ 361 TP116T de ses employés. D'ici 2026,…