Taiho Pharmaceutical gab bekannt, dass die klinische Phase-3-Studie zu TAS-205 ihren primären Endpunkt nicht erreicht hat
Taiho Pharmaceutical gab bekannt, dass die Ergebnisse einer randomisierten, placebokontrollierten, doppelblinden und offenen Verlängerungsstudie der Phase III zu TAS-205 (Pizuglanstat) bei Patienten mit Duchenne-Dysfunktion...
Edgewise Therapeutics meldet positive Ergebnisse des Sevasemten-Programms für Becker- und Duchenne-Muskeldystrophien
Edgewise Therapeutics, ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen für Muskelerkrankungen, gab heute positive Ergebnisse seines Sevasemten-Programms für die Muskeldystrophien Becker und Duchenne bekannt. Was ist Sevasemten? Sevasemten:...
Precision BioSciences erhält FDA-Status als seltene pädiatrische Erkrankung für PBGENE-DMD zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie
Precision BioSciences, ein Unternehmen für Genomeditierung im klinischen Stadium, das seine neuartige proprietäre ARCUS®-Plattform nutzt, um In-vivo-Genmeditierungstherapien für Krankheiten mit … zu entwickeln.
Capricor Therapeutics bietet regulatorisches Update zu Deramiocel BLA für Duchenne-Muskeldystrophie
Im Rahmen der laufenden Überprüfung des FDA wurde das Unternehmen darüber informiert, dass eine Sitzung des Beratungsausschusses derzeit nicht vorgesehen ist. Die...
Cumberlands Ifetroban zeigte eine Verbesserung von 5,4% im Vergleich zu Placebo-behandelten Patienten
Cumberland Pharmaceuticals, ein Spezialpharmaunternehmen, das sich der Entwicklung neuer Produkte für seltene Krankheiten verschrieben hat, hat die neuesten positiven Ergebnisse seiner Phase 2 FIGHT... bekannt gegeben.