Brasilien setzt die Verwendung von ELEVIDYS (Delandistrogen-Moxeparvovec) aus
Die brasilianische Gesundheitsbehörde Anvisa gab bekannt, dass sie die Vermarktung, den Vertrieb, die Herstellung, den Import, die Werbung und die Anwendung der Gentherapie vorübergehend ausgesetzt hat.
FDA bezeichnet Avidity Biosciences‘ Delpacibart Zotadirsen (del-zota) als bahnbrechende Therapie zur Behandlung von DMD bei Personen mit Mutationen, die Exon ermöglichen …
Avidity Biosciences gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Delpacibart Zotadirsen (del-zota) den Status einer bahnbrechenden Therapie für die Behandlung verliehen hat...
Das FDA bezeichnet PBGENE-DMD als Orphan Drug von Precision BioSciences zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie
Precision BioSciences, ein Unternehmen für Genomeditierung im klinischen Stadium, das seine neuartige proprietäre ARCUS®-Plattform nutzt, um In-vivo-Genmeditierungstherapien für Krankheiten mit … zu entwickeln.
Sarepta Therapeutics gibt Unterbrechung der ELEVIDYS-Lieferungen in den USA bekannt
Heute hat Sarepta Therapeutics die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) über seine Entscheidung informiert, alle Lieferungen von ELEVIDYS (Delandistrogen) freiwillig und vorübergehend auszusetzen...
Sarepta entlässt nach Rückschlägen bei der Duchenne-Gentherapie rund 500 Mitarbeiter
Sarepta gab bekannt, dass das Unternehmen die Entwicklung einer Reihe von Arzneimitteln einstellen und rund 361.000.000 Mitarbeiter entlassen will. Bis 2026...