ДомойРекомендации по уходу
Рекомендации по уходу
Рекомендации по уходу
Задержка речевого развития при мышечной дистрофии Дюшенна: понимание развития речи у детей с этим заболеванием.
Задержка речевого развития при мышечной дистрофии Дюшенна является важной проблемой развития, о которой должны знать семьи и медицинские работники. Хотя мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) в основном известна как генетическое нервно-мышечное заболевание, вызывающее прогрессирующую мышечную слабость, исследования показали, что у некоторых мальчиков с МДД также могут наблюдаться различия или задержки в развитии...
Рекомендации по уходу
Руководство по мышечной дистрофии Дюшенна для родителей и учителей в школе: полное руководство по безопасности, обучению, дружбе и инклюзивности.
Хорошо структурированное руководство по мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) для родителей и школьных учителей имеет важное значение для поддержки детей с МДД в образовательной среде. МДД — это прогрессирующее нервно-мышечное заболевание, которое влияет на мышечную силу, выносливость, а иногда и на когнитивные функции. Эти проблемы напрямую влияют на участие ребенка в школьной жизни...
Продолжайте исследования
Рекомендации по уходу
Улучшение качества сна с помощью аппарата BiPAP: полное руководство для пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна и лиц, осуществляющих уход за ними.
Жизнь с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) сопряжена со множеством повседневных трудностей, включая проблемы с дыханием...
Рекомендации по уходу
Многопрофильная нейромышечная команда при мышечной дистрофии Дюшенна: роли и преимущества.
Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) — это прогрессирующее генетическое нервно-мышечное заболевание, которое влияет на мышечную силу...
Рекомендации по уходу
Каковы преимущества и недостатки применения стероидов (кортизона) при мышечной дистрофии Дюшенна (МДД)?
Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) — это прогрессирующее генетическое заболевание, вызывающее мышечную слабость и...
Рекомендации по уходу
Когда лучше всего использовать электрическую инвалидную коляску при мышечной дистрофии Дюшенна?
Для семей, столкнувшихся с диагнозом мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), изменения в подвижности являются...
Рекомендации по уходу
Как мышечная дистрофия Дюшенна влияет на здоровье зубов? Подробное руководство для родителей и лиц, осуществляющих уход за детьми.
Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) — это прогрессирующее генетическое заболевание, которое в первую очередь поражает мышечную силу...
Рекомендации по уходу
Что такое рабдомиолиз при мышечной дистрофии Дюшенна: симптомы, причины, лечение.
Рабдомиолиз — это серьёзное заболевание, характеризующееся быстрым разрушением мышечной ткани, приводящее к...
Рекомендации по уходу
Ортез голеностопного сустава (AFO) при мышечной дистрофии Дюшенна (МДД): преимущества, применение и советы по уходу
Ортезы для голеностопного сустава (AFO) играют ключевую роль в оказании помощи людям с мышечной дистрофией Дюшенна...
Рекомендации по уходу
Что следует знать пациентам с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), которым предстоит операция под наркозом
Хотя достижения в медицине значительно улучшили качество жизни пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна, хирургическое лечение...
Рекомендации по уходу
Применение глюкокортикоидов у пациентов с МДД и их влияние на рост
Наследственное заболевание детского возраста, известное как мышечная дистрофия Дюшенна (МДД), характеризуется прогрессированием...
Последние статьи
Пресс-релизы
Entrada Therapeutics ENTR-601-45: Раннее исследование пропуска экзона 45 показывает повышенную выработку дистрофина
Компания Entrada Therapeutics объявила о положительных предварительных результатах своего исследования по пропуску экзона 45, ELEVATE-45-201,...
Пресс-релизы
В исследовании по изучению пропуска экзона 44 при мышечной дистрофии Дюшенна препарат Entrada Therapeutics продвинулся до дозы 18 мг/кг по сравнению с ENTR-601-44.
Препарат Entrada Therapeutics получил разрешение на тестирование самой высокой дозы в экзоне 44...
Исследовать
В исследовании Sapreme Therapeutics сообщается о значительном восстановлении функции дистрофина в доклинических исследованиях с помощью SPM-2551 при мышечной дистрофии Дюшенна.
Компания Sapreme Therapeutics объявила о многообещающих доклинических результатах применения SPM-2551, экспериментального препарата для лечения мышечной дистрофии Дюшенна...
Пресс-релизы
Deramiocel демонстрирует положительные результаты в исследовании HOPE-3 за 24 месяца при мышечной дистрофии Дюшенна.
Компания Capricor Therapeutics сообщила о новых результатах исследования HOPE-3, в котором оценивалась эффективность препарата Deramiocel у людей...
Пресс-релизы
Ractigen Therapeutics сообщает о положительных результатах первых клинических испытаний RAG-18 на людях при мышечной дистрофии Дюшенна.
Компания Ractigen Therapeutics представила положительные результаты первых испытаний на людях препарата RAG-18 (NCT07282652), экспериментального средства для лечения...
Пресс-релизы
Мутации Entrada Therapeutics и ENTR-601-44 демонстрируют дозозависимое пропускание экзона 44 в ранних фармакокинетических/фармакодинамических данных.
Entrada Therapeutics, ENTR-601-44 — это экспериментальная терапия, разработанная для пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна...
Пресс-релизы
Мутация Brogidirsen в гене NS Pharma демонстрирует 5-летние клинические данные у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна, которым показан пропуск экзона 44.
Брогидирсен (NS-089/NCNP-02) компании NS Pharma — это экспериментальный препарат для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), разработанный...
Пресс-релизы
Данные ELEVIDYS WMS за 2026 год: что они показывают, а что нет.
Компания Sarepta Therapeutics представила новые данные по препарату ELEVIDYS (деландистроген моксепарвовек) на Всемирной конференции 2026 года...