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Diretrizes de cuidados

Atraso na fala e distrofia muscular de Duchenne: compreendendo o desenvolvimento da linguagem em crianças com DMD

O atraso na fala associado à distrofia muscular de Duchenne é uma preocupação importante no desenvolvimento que famílias e profissionais de saúde devem reconhecer. Embora a distrofia muscular de Duchenne (DMD) seja conhecida principalmente como uma condição neuromuscular genética que causa fraqueza muscular progressiva, pesquisas têm demonstrado que alguns meninos com DMD também podem apresentar diferenças ou atrasos no desenvolvimento...

Guia do DMD para Pais e Professores na Escola: Um Guia Completo para Segurança, Aprendizagem, Amizade e Inclusão

Um guia bem estruturado sobre DMD para pais e professores é essencial para apoiar crianças com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) em ambientes escolares. A DMD é uma doença neuromuscular progressiva que afeta a força muscular, a resistência e, às vezes, o funcionamento cognitivo. Esses desafios influenciam diretamente a participação da criança na escola...
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Dormir melhor com o aparelho BiPAP: um guia completo para pacientes com DMD e seus cuidadores.

Viver com distrofia muscular de Duchenne (DMD) traz muitos desafios diários e dificuldades respiratórias...

Equipe Neuromuscular Multidisciplinar na Distrofia Muscular de Duchenne (DMD): Funções e Benefícios

A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença neuromuscular genética progressiva que afeta a força muscular,...

Quais são as vantagens e desvantagens dos esteroides (cortisona) para a distrofia muscular de Duchenne (DMD)?

A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença genética progressiva que causa fraqueza muscular e...

Qual é o melhor momento para adquirir uma cadeira de rodas motorizada em casos de DMD?

Para famílias que enfrentam um diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne (DMD), as alterações de mobilidade são uma...

Como a Distrofia Muscular de Duchenne Afeta a Saúde Bucal? Um Guia Completo para Pais e Cuidadores

A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença genética progressiva que afeta principalmente a força muscular...

O que é rabdomiólise na distrofia muscular de Duchenne: sintomas, causas e tratamento?

A rabdomiólise é uma condição médica grave que envolve a rápida destruição do tecido muscular, levando...

Órtese de tornozelo e pé (AFO) na distrofia muscular de Duchenne (DMD): benefícios, usos e dicas de cuidados

As órteses tornozelo-pé (AFO) são fundamentais para auxiliar pessoas com distrofia muscular de Duchenne...

O que os pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD) que precisam passar por uma cirurgia sob anestesia devem saber

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Uso de glicocorticoides em pacientes com DMD e impacto no efeito do crescimento

A distrofia muscular de Duchenne (DMD), uma doença hereditária da infância, é caracterizada pelo aumento...

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Entrada Therapeutics eleva a dose de ENTR-601-44 para 18 mg/kg em seu estudo de supressão do éxon 44 da distrofia muscular de Duchenne.

A vacina Entrada Therapeutics recebeu autorização para testar a dose mais alta em seu éxon 44...

O estudo Sapreme Therapeutics relata forte restauração pré-clínica da distrofina com SPM-2551 em pacientes com distrofia muscular de Duchenne.

A Sapreme Therapeutics anunciou resultados pré-clínicos promissores para o SPM-2551, um tratamento experimental para a distrofia muscular de Duchenne...

O gene Deramiocel apresenta resultados positivos após 24 meses no estudo HOPE-3 em pacientes com distrofia muscular de Duchenne.

A Capricor Therapeutics divulgou novos resultados do estudo HOPE-3, que avaliou a Deramiocel em humanos...

A Ractigen Therapeutics divulga dados positivos inéditos em humanos para RAG-18 em pacientes com distrofia muscular de Duchenne.

A Ractigen Therapeutics apresentou dados positivos inéditos em humanos para o RAG-18 (NCT07282652), um tratamento experimental para...

Entrada Therapeutics' ENTR-601-44 Mostra Supressão do Éxon 44 Dependente da Dose em Dados PK/PD Preliminares

Entrada Therapeutics e ENTR-601-44 são terapias experimentais desenvolvidas para pacientes com distrofia muscular de Duchenne...

O gene Brogidirsen, derivado do NS Pharma, apresenta dados clínicos de 5 anos em pacientes com DMD passíveis de exclusão do éxon 44.

O brogidirsen (NS-089/NCNP-02) do NS Pharma é uma terapia experimental para a distrofia muscular de Duchenne (DMD) desenvolvida...

Dados do ELEVIDYS WMS 2026: O que eles mostram — e o que eles não mostram

A equipe Sarepta Therapeutics apresentou novos dados sobre o ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec) na Conferência Mundial de 2026...