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Pautas de cuidado
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Retraso en el habla en la distrofia muscular de Duchenne: comprensión del desarrollo del lenguaje en niños con DMD.
El retraso en el habla asociado a la distrofia muscular de Duchenne es una preocupación importante en el desarrollo que las familias y los profesionales de la salud deben tener en cuenta. Si bien la distrofia muscular de Duchenne (DMD) se conoce principalmente como una afección neuromuscular genética que causa debilidad muscular progresiva, las investigaciones han demostrado que algunos niños con DMD también pueden experimentar diferencias o retrasos en...
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Guía sobre DMD para padres y profesores en la escuela: una guía completa para la seguridad, el aprendizaje, la amistad y la inclusión.
Una guía bien estructurada sobre la distrofia muscular de Duchenne (DMD) para padres y maestros es fundamental para apoyar a los niños con esta enfermedad en el ámbito educativo. La DMD es una afección neuromuscular progresiva que afecta la fuerza y la resistencia muscular, y en ocasiones la función cognitiva. Estos desafíos influyen directamente en la participación del niño en la escuela.
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Mejor sueño con la máquina BiPAP: una guía completa para pacientes con DMD y sus cuidadores
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La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es un trastorno neuromuscular genético y progresivo que afecta la fuerza muscular,...
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La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es un trastorno genético progresivo que causa debilidad muscular y...
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¿Cuál es el mejor momento para una silla de ruedas eléctrica en DMD?
Para las familias que se enfrentan a un diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne (DMD), los cambios en la movilidad son un problema...
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Los dispositivos ortopédicos de tobillo y pie (AFO, por sus siglas en inglés) son fundamentales para ayudar a las personas con distrofia muscular de Duchenne...
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Entrada Therapeutics supera a ENTR-601-44 en dosis de 18 mg/kg en su estudio sobre la omisión del exón 44 en la distrofia muscular de Duchenne.
Entrada Therapeutics ha recibido autorización para probar la dosis más alta en su exón 44...
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Sapreme Therapeutics informa de una fuerte restauración preclínica de la distrofina con SPM-2551 en la distrofia muscular de Duchenne.
Sapreme Therapeutics ha anunciado resultados preclínicos prometedores para SPM-2551, un tratamiento experimental para la distrofia muscular de Duchenne...
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Deramiocel muestra resultados positivos a los 24 meses en el estudio HOPE-3 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne.
Capricor Therapeutics ha publicado nuevos resultados del estudio HOPE-3 que evalúa Deramiocel en personas...
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El estudio Ractigen Therapeutics informa datos positivos de los primeros ensayos en humanos para RAG-18 en la distrofia muscular de Duchenne.
Ractigen Therapeutics ha presentado datos positivos de primera administración en humanos para RAG-18 (NCT07282652), un tratamiento en investigación para...
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Entrada Therapeutics' ENTR-601-44 muestra un salto del exón 44 dependiente de la dosis en los primeros datos de PK/PD.
Entrada Therapeutics' ENTR-601-44 es una terapia experimental diseñada para pacientes con distrofia muscular de Duchenne...
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El gen Brogidirsen de NS Pharma muestra datos clínicos de 5 años en pacientes con DMD susceptibles a la omisión del exón 44.
El brogidirsen (NS-089/NCNP-02) de NS Pharma es una terapia experimental para la distrofia muscular de Duchenne (DMD) diseñada para...
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Datos de ELEVIDYS WMS 2026: lo que muestran y lo que no.
Sarepta Therapeutics ha presentado nuevos datos sobre ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec) en el Congreso Mundial de 2026...