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Retard de langage associé à la dystrophie musculaire de Duchenne : Comprendre le développement du langage chez les enfants atteints de DMD
Le retard de langage associé à la dystrophie musculaire de Duchenne est un problème de développement important que les familles et les professionnels de santé doivent prendre en compte. Bien que la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) soit principalement connue comme une maladie neuromusculaire génétique provoquant une faiblesse musculaire progressive, des recherches ont montré que certains garçons atteints de DMD peuvent également présenter des différences ou des retards dans….
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Guide du DMD à l'intention des parents et des enseignants à l'école : Un guide complet pour la sécurité, l'apprentissage, l'amitié et l'inclusion
Un guide structuré sur la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) destiné aux parents et aux enseignants est essentiel pour accompagner les enfants atteints de cette maladie dans leur scolarité. La DMD est une maladie neuromusculaire progressive qui affecte la force musculaire, l'endurance et parfois les fonctions cognitives. Ces difficultés ont un impact direct sur la participation de l'enfant à l'école.
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Un meilleur sommeil grâce à l'appareil BiPAP : Guide complet pour les patients atteints de DMD et leurs aidants
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Équipe neuromusculaire multidisciplinaire dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) : rôles et avantages
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Quel est le meilleur moment pour acquérir un fauteuil roulant électrique en cas de DMD ?
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Qu’est-ce que la rhabdomyolyse dans la dystrophie musculaire de Duchenne ? Symptômes, causes et traitement
La rhabdomyolyse est une affection médicale grave caractérisée par la destruction rapide du tissu musculaire, entraînant….
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Orthèse cheville-pied (AFO) dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) : avantages, utilisations et conseils d'entretien
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Ce que doivent savoir les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) qui doivent subir une intervention chirurgicale sous anesthésie
Bien que les progrès médicaux aient considérablement amélioré la qualité de vie des patients atteints de DMD, la chirurgie...
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Utilisation des glucocorticoïdes chez les patients atteints de DMD et impact sur la croissance
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Entrada Therapeutics ENTR-601-45 : Une étude précoce sur le saut de l’exon 45 montre une production accrue de dystrophine
Entrada Therapeutics a annoncé des résultats initiaux positifs de son étude sur le saut de l'exon 45, ELEVATE-45-201,...
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Entrada Therapeutics fait progresser ENTR-601-44 à 18 mg/kg dans son étude sur le saut de l'exon 44 dans la dystrophie musculaire de Duchenne.
Le vaccin Entrada Therapeutics a reçu l'autorisation de tester la dose la plus élevée dans son exon 44...
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Sapreme Therapeutics rapporte une forte restauration préclinique de la dystrophine avec le SPM-2551 dans la dystrophie musculaire de Duchenne
Sapreme Therapeutics a annoncé des résultats précliniques prometteurs pour le SPM-2551, un traitement expérimental contre la dystrophie musculaire de Duchenne...
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L'étude Deramiocel présente des résultats positifs à 24 mois dans le cadre de l'étude HOPE-3 sur la dystrophie musculaire de Duchenne.
Capricor Therapeutics a publié de nouveaux résultats de l'étude HOPE-3 évaluant le Deramiocel chez l'homme...
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Ractigen Therapeutics rapporte des données positives initiales chez l'humain pour le RAG-18 dans la dystrophie musculaire de Duchenne
L’étude Ractigen Therapeutics a présenté des données initiales positives chez l’humain pour RAG-18 (NCT07282652), un traitement expérimental pour….
Communiqués de presse
Entrada Therapeutics et ENTR-601-44 présentent un saut d'exon 44 dépendant de la dose dans les données PK/PD précoces
Entrada Therapeutics et ENTR-601-44 sont des traitements expérimentaux conçus pour les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne...
Communiqués de presse
L'étude NS Pharma (Brogidirsen) présente des données cliniques à 5 ans chez des patients atteints de DMD susceptibles de bénéficier d'un saut de l'exon 44.
Le brogidirsen (NS-089/NCNP-02) de NS Pharma est un traitement expérimental contre la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) conçu...
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Données ELEVIDYS WMS 2026 : ce qu’elles montrent et ce qu’elles ne montrent pas
Sarepta Therapeutics a présenté de nouvelles données sur ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec) lors du Mondial 2026...
