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Satellos
Satellos
Comunicados de imprensa
O estudo Satellos concluiu o recrutamento para a Fase 2 do ensaio clínico com forazapadina para distrofia muscular de Duchenne.
Comunicados de imprensa
O medicamento Satellos para distrofia muscular de Duchenne, SAT-3247, recebe o nome oficial da OMS: Forazapadina.
Editoriais
7 programas de pesquisa inovadores sobre DMD que podem transformar o tratamento da distrofia muscular de Duchenne em 2026
Comunicados de imprensa
Resultados de seis meses com SAT-3247 e TRAILHEAD mostram redução da gordura muscular e diminuição da CK em adultos com distrofia muscular de Duchenne.
Comunicados de imprensa
A proteína Satellos recebe a designação de via rápida (Fast Track) para a proteína SAT-3247 no tratamento da distrofia muscular de Duchenne.
Comunicados de imprensa
A Satellos anuncia a administração da primeira dose a um participante no estudo pediátrico de Fase 2 do SAT-3247 para distrofia muscular de Duchenne.
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A Satellos anunciou o início do estudo de Fase 2A (BASECAMP) da SAT-3247 em pacientes ambulatoriais com distrofia muscular de Duchenne.
Comunicados de imprensa
A proteína Satellos recebe aprovação internacional, assim como a FDA, para iniciar os testes pediátricos de Fase 2 da SAT-3247 para distrofia muscular de Duchenne.
Comunicados de imprensa
Potencial do SAT-3247 para restaurar a regeneração muscular na distrofia muscular de Duchenne, publicado na Nature.
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Popular
Perguntas frequentes sobre o Elevidys usado para DMD
Pode Ekinci
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21 de agosto de 2026
Leitura obrigatória
Comunicados de imprensa
A IPS HEART tem como objetivo restaurar a distrofina em sua forma completa com duas terapias celulares regenerativas para a distrofia muscular de Duchenne.
DMD
20 coisas importantes que você precisa saber sobre o teste genético DMD
DMD
Mutações passíveis de terapias de salto do exon 50 na distrofia muscular de Duchenne
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