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Satellos envia IND para FDA para ensaio clínico de fase 2 SAT-3247 em distrofia muscular de Duchenne
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Satellos divulga os resultados do 1º trimestre de 2025, destaca o progresso recente da empresa e os planos futuros
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Satellos se prepara para lançar estudo clínico de fase 2 do SAT-3247 para o tratamento da distrofia muscular de Duchenne
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A abordagem com células-tronco Satellos e SAT-3247 pode restaurar a regeneração muscular na distrofia muscular de Duchenne
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Satellos apresenta dados iniciais do ensaio de fase 1 do SAT-3247 na conferência clínica e científica da Muscular Dystrophy Association de 2025
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Satellos anuncia a conclusão da inscrição do ensaio clínico de fase 1 do SAT-3247 em voluntários saudáveis
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Perguntas frequentes sobre o Elevidys usado para DMD
Pode Ekinci
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21 de agosto de 2026
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Ensaio clínico de fase 3 com Del-Zota e SAFARI44: um novo estudo de supressão do éxon 44 para distrofia muscular de Duchenne.
Comunicados de imprensa
A terapia gênica RGX-202 para distrofia muscular de Duchenne demonstra melhora na NSAA e na expressão de microdistrofina — mas faltam dados importantes sobre biomarcadores.
Editoriais
Ferramenta CRISPR GuideX: hfCas12Max em terapias baseadas em CRISPR
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