संपादकीय
डीएमडी एसोसिएशनों की प्रणालीगत विफलता: ड्यूशेन के मरीज़ अभी भी क्यों प्रतीक्षा कर रहे हैं?
ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (डीएमडी) कोई नई खोजी गई बीमारी नहीं है, न ही यह एक ऐसी बीमारी है जिसका इलाज असंभव है। पिछले दो दशकों में वैज्ञानिक प्रगति ने एक्सॉन-स्किपिंग थेरेपी, कॉर्टिकोस्टेरॉइड ऑप्टिमाइजेशन प्रोटोकॉल और सबसे महत्वपूर्ण रूप से, जीन थेरेपी को जन्म दिया है, जिन्हें प्रमुख नियामक क्षेत्रों में पहले ही मंजूरी मिल चुकी है। फिर भी, दुनिया के बड़े हिस्से में...
संपादकीय
Elevidys को किन देशों में मंजूरी मिली है? क्या Elevidys को यूरोप में मंजूरी मिली है?
Elevidys (डेलांडिस्ट्रोजीन मोक्सेपारवोवेक) ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (डीएमडी) के लिए विकसित एक जीन थेरेपी है। इसे सबसे पहले संयुक्त राज्य अमेरिका में मंजूरी मिली और बाद में कई अन्य देशों में भी इसे नियामक अनुमोदन प्राप्त हुए। हालांकि, Elevidys को वर्तमान में यूरोपीय संघ में मंजूरी नहीं मिली है। Elevidys किन देशों में स्वीकृत है?.
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संपादकीय
रोश Elevidys जीन थेरेपी के लिए हर देश में विपणन प्राधिकरण क्यों नहीं लागू कर रहा है?
जीन थेरेपी, विशेष रूप से Elevidys जैसी थेरेपी, बीमारियों के इलाज में क्रांतिकारी बदलाव लाने की क्षमता रखती हैं...
संपादकीय
Solid Biosciences SGT-003 जीन थेरेपी के बारे में अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
विश्वभर की कई शोध कंपनियां ड्यूशेन रोग के उपचार पर शोध कर रही हैं, जो कि सबसे आम बीमारियों में से एक है...
संपादकीय
एन्विसा से हमारा आह्वान: 7 वर्ष से अधिक आयु के सभी ब्राज़ीलियाई बच्चों को Elevidys जीन थेरेपी मिलनी चाहिए
ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (डीएमडी) एक दुर्लभ, जीवन-सीमित आनुवंशिक विकार है जो मुख्य रूप से लड़कों को प्रभावित करता है,...
संपादकीय
ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी का बाजार बढ़ रहा है: लेकिन सभी परिवारों को उपचार तक पहुंच नहीं है
जहां एक ओर डीएमडी से पीड़ित परिवारों को अपने बच्चों के स्वास्थ्य को बहाल करने के लिए संघर्ष करना पड़ रहा है, वहीं दूसरी ओर दवा कंपनियां, जिनका प्राथमिक व्यवसाय...
संपादकीय
डीएमडी जीन थेरेपी तक पहुंच की चुनौती: क्या भूगोल ही भाग्य का निर्धारण करता है?
डीएमडी जीन थेरेपी इतनी महंगी क्यों हैं? पिछले दशक में, महत्वपूर्ण प्रगति हुई है...
संपादकीय
यूरोपीय चिकित्सा एजेंसी (EMA) से परिवारों का आह्वान: Ataluren (Translarna) की पुनः जांच करें
ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी से प्रभावित 800 परिवारों और उनके बच्चों का प्रतिनिधित्व करने वाले तीन अभिभावक...
संपादकीय
7 वर्ष से अधिक आयु के ब्राज़ील के बच्चे और उनके परिवार एन्विसा से Elevidys जीन थेरेपी की मांग कर रहे हैं
DMD के लिए वर्तमान में स्वीकृत एकमात्र जीन थेरेपी, ELEVIDYS, ब्राजील में स्वीकृत है...
संपादकीय
क्या Elevidys को यूरोपीय चिकित्सा एजेंसी (EMA) से अनुमोदन प्राप्त होगा?
Elevidys, एक जीन थेरेपी है जिसे Sarepta Therapeutics द्वारा ड्यूशेन मस्कुलर डिजीज के उपचार के लिए विकसित किया गया है...
संपादकीय
तुर्की के डीएमडी मरीज़ जो एक्सॉन 51 स्किपिंग ट्रीटमेंट (Eteplirsen) के लिए पात्र हैं, वे स्वास्थ्य मंत्रालय से अपनी दवाइयों का अनुरोध करते हैं
ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी से पीड़ित बच्चों के परिवारों द्वारा स्थापित डीएमडी दयानिस्मा समुदाय...
संपादकीय
Elevidys जीन थेरेपी प्राप्त करने वाली दुनिया की पहली लड़की: रानिया स्कॉट
जब रानिया स्कॉट महज दो साल की थी, तभी एक अप्रत्याशित घटना से उसकी दुनिया बदल गई...
नवीनतम लेख
प्रेस प्रकाशनी
Entrada Therapeutics ENTR-601-45: प्रारंभिक एक्सॉन 45 स्किपिंग अध्ययन से डिस्ट्रोफिन उत्पादन में वृद्धि देखी गई
Entrada Therapeutics ने अपने एक्सॉन 45 स्किपिंग अध्ययन, ELEVATE-45-201 से सकारात्मक प्रारंभिक परिणाम घोषित किए हैं,...
प्रेस प्रकाशनी
Entrada Therapeutics ने अपने ड्यूशेन एक्सॉन 44 स्किपिंग अध्ययन में ENTR-601-44 को 18 मिलीग्राम/किलोग्राम तक आगे बढ़ाया
Entrada Therapeutics को इसके एक्सॉन 44 में उच्चतम खुराक के परीक्षण के लिए मंजूरी मिल गई है...
अनुसंधान
Sapreme Therapeutics ने ड्यूशेन रोग में SPM-2551 के साथ डिस्ट्रोफिन की मजबूत प्रीक्लिनिकल बहाली की रिपोर्ट दी है।
Sapreme Therapeutics ने ड्यूशेन रोग के प्रायोगिक उपचार, एसपीएम-2551 के लिए आशाजनक पूर्व-नैदानिक परिणाम घोषित किए हैं...
प्रेस प्रकाशनी
ड्यूशेन रोग में Deramiocel ने 24 महीने के HOPE-3 परीक्षण में सकारात्मक परिणाम दिखाए।
Capricor Therapeutics ने HOPE-3 अध्ययन से नए परिणाम जारी किए हैं, जिसमें लोगों में Deramiocel का मूल्यांकन किया गया है...
प्रेस प्रकाशनी
Ractigen Therapeutics ने ड्यूशेन रोग में RAG-18 के लिए पहले मानव परीक्षण में सकारात्मक परिणाम दर्ज किए।
Ractigen Therapeutics ने RAG-18 (NCT07282652) के लिए सकारात्मक प्रथम-मानव डेटा प्रस्तुत किया है, जो एक प्रायोगिक उपचार है...
प्रेस प्रकाशनी
Entrada Therapeutics और ENTR-601-44 के प्रारंभिक PK/PD डेटा में खुराक पर निर्भर एक्सॉन 44 स्किपिंग देखी गई।
Entrada Therapeutics और ENTR-601-44 ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी से पीड़ित रोगियों के लिए डिज़ाइन की गई एक प्रायोगिक चिकित्सा पद्धति है...
प्रेस प्रकाशनी
NS Pharma का Brogidirsen एक्सॉन 44 स्किपिंग के लिए उपयुक्त DMD रोगियों में 5-वर्षीय नैदानिक डेटा दर्शाता है।
NS Pharma का ब्रोगिडिरसेन (NS-089/NCNP-02) ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (DMD) के लिए एक प्रायोगिक चिकित्सा पद्धति है जिसे डिज़ाइन किया गया है...
प्रेस प्रकाशनी
ELEVIDYS WMS 2026 डेटा: ये क्या दर्शाते हैं—और क्या नहीं दर्शाते
Sarepta Therapeutics ने 2026 विश्व सम्मेलन में ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec) पर नए आंकड़े प्रस्तुत किए हैं...
