Entrada Therapeutics ने घोषणा की है कि वह अपने एक्सॉन स्किपिंग अध्ययनों से प्राप्त डेटा 2026 में जारी करेगी।

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Entrada थेरेप्यूटिक कंपनी 2026 में एक्सॉन 44, 45, 50 और 51 को स्किप करने वाली थेरेपी पर किए गए अध्ययनों के परिणाम जारी करने की योजना बना रही है।.

Entrada Therapeutics की घोषणा के अनुसार, "2026 ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के लिए आंकड़ों से भरपूर वर्ष होगा; ELEVATE-44-201 के पहले समूह के आंकड़े 2026 की दूसरी तिमाही में जारी होने की उम्मीद है, और ELEVATE-45-201 के आंकड़े 2026 के मध्य में जारी किए जाएंगे।"’

  • 1टीपी52टी: कंपनी ने मधुमेह रोग (डीएमडी) से पीड़ित उन रोगियों में ENTR-601-44 के नैदानिक अध्ययन के वैश्विक चरण 1/2 के मल्टीपल एसेंडिंग डोज़ (एमएडी) भाग के कोहोर्ट 1 की खुराक देने की प्रक्रिया पूरी कर ली है, जो एक्सॉन 44 स्किपिंग के लिए उपयुक्त हैं, और अब वह अध्ययन के ओपन लेबल, चरण 2 भाग में प्रवेश कर चुकी है। कंपनी कोहोर्ट 1 (6 मिलीग्राम/किलोग्राम) के डेटा 2026 की दूसरी तिमाही में, कोहोर्ट 2 (12 मिलीग्राम/किलोग्राम तक) के डेटा वर्ष के अंत तक और कोहोर्ट 3 (18 मिलीग्राम/किलोग्राम तक) के डेटा उसके बाद जारी करने की दिशा में अग्रसर है। दिसंबर 2025 में, अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने ENTR-601-44 को दुर्लभ बाल रोग पदनाम प्रदान किया।. और अधिक जानें: एक्सॉन 44 स्किपिंग थेरेपी के लिए उपयुक्त विलोपन
  • 1टीपी130टी-44-102: कंपनी को उम्मीद है कि वह 2026 की पहली छमाही में अमेरिका में मधुमेह रोग से पीड़ित चलने-फिरने में सक्षम और अक्षम वयस्कों में ENTR-601-44 के चरण 1b MAD नैदानिक अध्ययन की शुरुआत करेगी।.
  • 1टीपी130टी-45-201: कंपनी ने DMD से पीड़ित उन रोगियों पर ENTR-601-45 के नैदानिक अध्ययन के वैश्विक चरण 1/2 MAD भाग में रोगियों को दवा देना शुरू कर दिया है जो एक्सॉन 45 स्किपिंग के लिए उपयुक्त हैं। कंपनी कोहोर्ट 1 (5 मिलीग्राम/किलोग्राम) के डेटा को 2026 के मध्य तक जारी करने की दिशा में अग्रसर है, जिसके बाद कोहोर्ट 2 और कोहोर्ट 3 (10 मिलीग्राम/किलोग्राम और 15 मिलीग्राम/किलोग्राम तक) के डेटा जारी किए जाएंगे।. और अधिक जानें: कौन से उत्परिवर्तन एक्सॉन 45 स्किपिंग के लिए उपयुक्त हैं?
  • 1टीपी130टी-50-201: कंपनी को यूके की मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (MHRA) और रिसर्च एथिक्स कमेटी से DMD से पीड़ित ऐसे रोगियों में ENTR-601-50 के फेज 1/2 MAD क्लिनिकल अध्ययन को शुरू करने की अनुमति मिल गई है, जो एक्सॉन 50 स्किपिंग के लिए उपयुक्त हैं। कंपनी को उम्मीद है कि वह 2026 की दूसरी छमाही में ENTR-601-50 के लिए यूरोपीय संघ में नियामक आवेदन जमा करेगी और 2026 के अंत तक अध्ययन शुरू कर देगी।. और अधिक जानें: एक्सॉन 50 स्किपिंग थेरेपी के लिए उपयुक्त विलोपन

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स्रोतEntrada Therapeutics
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