Le FDA désigne la thérapie par cellules souches GIVI-MPC d'IPS HEART pour la dystrophie musculaire de Becker comme médicament orphelin

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Pour le traitement de la dystrophie musculaire de Becker (DMB), le FDA a désigné le GIVI-MPC d'IPS Heart, une thérapie par cellules souches destinée à aider les patients atteints de dystrophie musculaire (DM) à développer de nouveaux tissus musculaires, comme médicament orphelin.

Le FDA a accordé la désignation de médicament orphelin (ODD) d'IPS HEART pour les GIVI-MPC en raison de sa capacité exceptionnelle à produire de nouveaux muscles avec de la dystrophine pleine longueur chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Becker (BMD).

IPS HEART a démontré que les GIVI-MPC produisent de nouveaux muscles humains avec de la dystrophine humaine complète dans un modèle murin de sarcopénie, de souris atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) juvéniles et très âgées et de porcs dystrophiques. Afin de démontrer le potentiel exceptionnel de la plateforme GIVI-MPC pour inverser les maladies invalidantes, le FDA a précédemment accordé aux GIVI-MPC la désignation de médicament orphelin pour la DMD.

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Avertissement : Cet article est fourni à titre informatif seulement et ne constitue pas un avis médical. Les patients et leurs familles doivent discuter des options de traitement et des essais cliniques avec leurs professionnels de la santé.

La plateforme d'essais cliniques DMDWarrior est désormais disponible en 10 langues et fournit des informations sur les essais cliniques sur la dystrophie musculaire de Duchenne assistés par l'IA dans le monde entier.

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