Une découverte pionnière a montré les relations complexes entre la dystrophine, une protéine de stabilité musculaire, et sa protéine compagnon, la dystrobrévine, ouvrant de nouvelles voies pour l’étude et le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne.
Les chercheurs décrivent la région cryptique C-terminale (CT) de la dystrophine et son rôle dans le maintien des membranes cellulaires à travers les tissus dans le Journal of Biological Chemistry de décembre.
« Cette recherche met en évidence la dynamique complexe des interactions entre la dystrophine et la dystrobrévine, fournissant des informations cruciales qui pourraient éclairer le développement futur de traitements », a déclaré l’auteur principal de l’étude, Krishna Mallela, professeur à la faculté de pharmacie et des sciences pharmaceutiques de l’université du Colorado Skaggs. Notre compréhension du fonctionnement de ces protéines dans divers tissus nous rapproche un peu plus de la découverte de traitements contre la DMD qui ciblent les causes profondes.
