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FDA 接受 Del-zota 在 DMD44 中的优先权审查申请

Del-Zota 临床试验在美国启动，受试者为携带 DMD 突变且适合进行 44 号外显子跳跃手术的患者。

Avidity Biosciences 宣布其在研疗法 del-zota（外显子 44 跳跃）在美国启动管理准入计划 (MAP)。

Avidity Biosciences 宣布与美国 FDA 就 DMD44 中的 del-zota 举行积极的 BLA 前会议，计划于 2026 年第一季度提交

Del-zota（外显子44跳跃疗法）在1/2期临床试验中证实可逆转关键功能终点的疾病进展

Avidity Biosciences 为三项罕见肌肉疾病项目 2025 年 BLA 提交和商业化做准备

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关于我们

我们将共同努力，继续为所有杜氏肌营养不良症患者争取更好的治疗和医疗资源。.

供电 Hostinger

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