Entrada Therapeutics 在欧洲开始进行外显子 44 和外显子 45 跳跃疗法临床试验

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Entrada Therapeutics 通过在欧洲启动针对外显子 44 和外显子 45 突变的外显子跳跃疗法的临床试验,在对抗杜氏肌营养不良症 (DMD) 方面迈出了重要一步。

Entrada Therapeutics 已在欧洲正式启动针对外显子 44 和外显子 45 的创新外显子跳跃疗法的临床试验,这是杜氏肌营养不良症 (DMD) 治疗领域的一个重要里程碑。

这些在研疗法旨在解决杜氏肌营养不良症 (DMD) 患者的特定基因突变,目标是恢复肌营养不良蛋白的生成并改善临床疗效。这些试验的启动彰显了 Entrada 致力于推进精准基因医学发展以及扩大全球罕见神经肌肉疾病新型疗法可及性的决心。—— 阅读更多: 什么是外显子跳跃?它是如何工作的?

Entrada 外显子 44 跳跃 – NCT07037862 –

这是一项针对患有杜氏肌营养不良症 (DMD)(一种罕见遗传病)的受试者的试验药物 ENTR-601-44 研究。

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学习开始时间(预计): 2025-06-30

小学完成情况(预计): 2029-03-28

研究完成情况(预计): 2029-03-28

参与人数(预计): 24

位置:比利时、意大利、西班牙、英国。

适合学习的年龄:4岁至20岁(儿童、成人)

主要纳入和排除标准。– NCT07037862

Entrada 外显子 45 跳跃 – NCT07038824 –

这是一项针对患有杜氏肌营养不良症 (DMD)(一种罕见遗传病)的受试者的试验药物 ENTR-601-45 研究。

学习开始时间(预计): 2025-09-30

小学完成情况(预计): 2029-03-01

研究完成情况(预计): 2029-03-01

参与人数(预计): 24

位置:比利时、意大利、荷兰、西班牙、英国。

适合学习的年龄:4岁至20岁(儿童、成人)

主要纳入和排除标准。– NCT07038824


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1 条评论

  1. 尊敬的临床试验团队:,

    我是一名14岁男孩的家长,我的儿子被诊断患有杜氏肌营养不良症(DMD)。他的病情已通过基因检测确诊,并且适合接受针对第44号外显子的靶向治疗。.

    我们非常希望参与欧洲针对他所患基因突变和年龄段的临床试验。如果他符合入组标准,我们尤其关注外显子跳跃疗法、基因疗法或疾病修饰疗法的研究。.

    我们位于拉脱维亚,如果条件允许,我们愿意前往欧洲其他地区参与研究。所有必需的医疗文件,包括基因检测报告和临床评估,均可应要求提供。.

    非常感谢您抽出时间,感谢您为改善杜氏肌营养不良症患者的生活所付出的努力和奉献。如果您能提供任何指导或最新信息,我们将不胜感激。.

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