Терапия с пропуском экзонов от компании Sarepta при DMD не прошла подтверждающее исследование, цена акций упала

|
|

По данным Sarepta, у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна не наблюдалось существенного улучшения двигательной функции при применении терапии, предполагающей пропуск экзонов, Vyondys 53 и Amondys 45.

Проблемы с Sarepta Therapeutics' только усугубляются. Компания обнаружила, что у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна их препараты, пропускающие экзоны, Vyondys 53 и Amondys 45, не привели к значительному улучшению двигательной функции. >>> Объявление Сарепты

На предварительных торгах во вторник акции биотехнологической компании продавались по цене $15,60, что на 36% меньше цены закрытия акций в понедельник, которая составила $24,45.

Аналитики William Blair написали в письме клиентам во вторник утром, что результаты испытаний препаратов ставят под сомнение их будущее, несмотря на оптимизм Sarepta. Они добавили: ’Мы считаем, что неспособность исследования ESSENCE достичь своей главной цели является негативным фактором“.”

- Подписывайтесь на нас -
Канал WhatsApp DMD Warrior

Хотя руководство уверено, что Vyondys 53 и Amondys 45 не потеряют в результате этого свое разрешение на продажу, мы по-прежнему настроены скептически и считаем, что реакция акций (падение на 37% после закрытия торгов) свидетельствует о том, что инвесторы также обеспокоены будущим этих двух препаратов.

Подписаться на эту страницу >>> Все клинические испытания по мышечной дистрофии Дюшенна

- Подписывайтесь на нас -
DMDWarrioR Instagram
ИсточникBioSpace
Добавьте DMDWarrior в список рекомендуемых источников Google, чтобы увидеть больше наших проверенных материалов.

Отказ от ответственности: Никакой контент на этом сайте ни при каких обстоятельствах не должен использоваться в качестве замены прямой медицинской консультации с вашим врачом или другим квалифицированным специалистом.

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Пожалуйста, введите ваш комментарий!
пожалуйста, введите свое имя здесь


В тренде на DMDWarrioR-Duchenne News

Похожие статьи