As dificuldades com o gene Sarepta Therapeutics só pioram. Em pacientes com distrofia muscular de Duchenne, a empresa descobriu que seus tratamentos de exclusão de éxons, Vyondys 53 e Amondys 45, não melhoraram significativamente a função motora. Anúncio da Sarepta
Na negociação pré-mercado de terça-feira, as ações da empresa de biotecnologia estavam sendo negociadas a $15,60, uma queda de 36% em relação ao preço de fechamento das ações de segunda-feira, de $24,45.
Em uma carta enviada a clientes na manhã de terça-feira, analistas da William Blair escreveram que os resultados dos ensaios clínicos dos medicamentos lançam dúvidas sobre o seu futuro, apesar do otimismo da Sarepta. Eles acrescentaram: "Consideramos a incapacidade do ensaio ESSENCE de atingir seu objetivo principal um desenvolvimento negativo."’
Embora a administração esteja certa de que o Vyondys 53 e o Amondys 45 não perderão sua autorização de comercialização como resultado disso, permanecemos céticos e acreditamos que a reação das ações (queda de 37% após o fechamento do mercado) indica que os investidores também estão preocupados com o futuro desses dois medicamentos.
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