Die Schwierigkeiten mit der Sarepta Therapeutics-Mutation verschlimmern sich nur. Bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie stellte das Unternehmen fest, dass die Exon-Skipping-Therapien Vyondys 53 und Amondys 45 die motorischen Funktionen nicht wesentlich verbesserten. Sarepta-Ankündigung
Im vorbörslichen Handel am Dienstag wurde die Aktie des Biotech-Unternehmens bei $15,60 gehandelt, ein Rückgang um 36% gegenüber dem Schlusskurs vom Montag von $24,45.
Analysten von William Blair schrieben am Dienstagmorgen in einem Brief an ihre Kunden, dass die Ergebnisse der Medikamentenstudien trotz Sareptas Optimismus Zweifel an deren Zukunft aufkommen ließen. Sie fügten hinzu: ’Wir betrachten das Nichterreichen des Hauptziels der ESSENCE-Studie als eine negative Entwicklung.“
Obwohl das Management sicher ist, dass Vyondys 53 und Amondys 45 dadurch ihre Marktzulassung nicht verlieren werden, bleiben wir skeptisch und glauben, dass die Reaktion der Aktie (nachbörslich um 371 Punkte auf 143 Punkte gefallen) darauf hindeutet, dass die Anleger ebenfalls um die Zukunft dieser beiden Medikamente besorgt sind.
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