Les thérapies de Sarepta ciblant le saut d'exons dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) échouent à une étude de confirmation, le cours de l'action chute.

Les difficultés liées à la mutation Sarepta Therapeutics ne font que s'aggraver. Chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne, l'entreprise a constaté que ses traitements par saut d'exon, Vyondys 53 et Amondys 45, n'amélioraient pas significativement la fonction motrice. Annonce de Sarepta

Les échanges avant l'ouverture du marché mardi ont vu le titre de biotech se vendre à $15,60, soit une baisse de 36% par rapport au cours de clôture de lundi de $24,45.

Dans une lettre adressée à leurs clients mardi matin, les analystes de William Blair ont indiqué que les résultats des essais cliniques de ces médicaments jetaient un doute sur leur avenir, malgré l'optimisme de Sarepta. Ils ont ajouté : ’ Nous considérons l'incapacité de l'essai ESSENCE à atteindre son objectif principal comme un élément négatif. “

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Bien que la direction soit certaine que Vyondys 53 et Amondys 45 ne perdront pas leur autorisation de mise sur le marché à ce titre, nous restons sceptiques et pensons que la réaction du titre (en baisse de 37% après la clôture) indique que les investisseurs sont également inquiets quant à l'avenir de ces deux médicaments.

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