Accueil
Catégories
DMD
Recherche
Communiqués de presse
Traitements approuvés
Éditorials
Histoires de famille
Remèdes
Chaîne WhatsApp
À propos de nous
Contact
Recherché
Accueil
Catégories
DMD
Recherche
Communiqués de presse
Traitements approuvés
Éditorials
Histoires de famille
Remèdes
Chaîne WhatsApp
À propos de nous
Contact
Plus
Recherché
Accueil
Mots clés
Sarepta
Sarepta
DMD
Qu’est-ce que l’infection à cytomégalovirus (CMV) ?
Communiqués de presse
Sarepta annonce le décès d'un garçon de 16 ans après un traitement par thérapie génique Elevidys
Communiqués de presse
Le traitement par Eteplirsen (Exondys 51) ralentit considérablement le déclin de la fonction cardiaque dans la dystrophie musculaire de Duchenne
Éditorials
Pourquoi Roche ne demande-t-elle pas l’autorisation de mise sur le marché dans tous les pays pour la thérapie génique Elevidys ?
Éditorials
Les enfants brésiliens de plus de 7 ans et leurs familles réclament la thérapie génique Elevidys d'Anvisa
Éditorials
Le Elevidys recevra-t-il l’approbation de l’Agence européenne des médicaments (EMA) ?
Recherche
Roche annonce de nouveaux résultats de l'étude EMBARK sur le gène Elevidys chez des patients ambulatoires atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)
Histoires de famille
Tendances de l'actualité sud-coréenne : un père marche 740 km pour sa fille atteinte de dystrophie musculaire de Duchenne
Communiqués de presse
La thérapie génique Elevidys est arrivée au Brésil et pourrait coûter jusqu'à 20 millions de réaux brésiliens
1
2
Page 1 sur 2
Populaire
Questions fréquemment posées sur Elevidys utilisé pour la dystrophie musculaire de Duchenne
Guerrier DMD
-
26 décembre 2024
À lire absolument
Éditorials
Notre appel à Anvisa : tous les enfants brésiliens de plus de 7 ans devraient bénéficier de la thérapie génique Elevidys
Éditorials
Nous appelons les ministères de la Santé et les fabricants de produits pharmaceutiques à prendre des mesures concernant les traitements contre la maladie de Duchenne
Éditorials
Le marché de la dystrophie musculaire de Duchenne se développe : mais toutes les familles n'ont pas accès aux traitements