Entrada Therapeutics получил разрешение ЕС на начало клинического испытания Exon 45 при мышечной дистрофии Дюшенна
Компания Entrada Therapeutics сегодня объявила о получении разрешения от органов здравоохранения и этических комитетов нескольких стран в рамках Программы клинических испытаний Европейского союза...
Entos Pharmaceuticals разрабатывает повторно дозируемую полноразмерную генную терапию дистрофином: метод Fusogenix PLV
Entos Pharmaceuticals Inc. (Entos) — биотехнологическая компания, которая создает генную терапию с использованием своей невирусной, повторно используемой технологии доставки Fusogenix PLV. CureDuchenne Ventures объявила о...
Genethon сообщает о результатах клинического испытания генной терапии GNT0004: постоянное снижение уровня CK более чем на 75%
Безопасность, эффективность и фармакодинамические результаты демонстрируют хорошую переносимость GNT0004 в сочетании с транзиторным иммунологическим профилактическим лечением, а также данные об эффективности с точки зрения...
Precision BioSciences PBGENE-DMD восстанавливает выработку почти полноразмерного белка дистрофина
Precision BioSciences сегодня объявила о стратегическом приоритете и ускорении PBGENE-DMD, первого в своем классе подхода компании к редактированию генов in vivo для мышечной дистрофии Дюшенна (МДД). Что...
Satellos сообщает о результатах SAT-3247 за первый квартал 2025 года, освещает последние достижения компании и планы на будущее
Компания Satellos Bioscience сегодня объявила о своих финансовых результатах и основных корпоративных показателях за первый квартал, закончившийся 31 марта 2025 года. «Мы очень довольны нашим продолжающимся...