Precision BioSciences, Duchenne Musküler Distrofi Tedavisi İçin PBGENE-DMD İçin FDA Nadir Pediatrik Hastalık Tanımını Aldı
Precision BioSciences, hastalıklar için in vivo gen düzenleme terapileri geliştirmek amacıyla yenilikçi tescilli ARCUS® platformunu kullanan klinik aşamada bir gen düzenleme şirketidir...
Capricor Therapeutics, Duchenne Musküler Distrofisi için Deramiocel BLA'ya İlişkin Düzenleyici Güncelleme Sağlıyor
FDA'nin devam eden incelemesinin bir parçası olarak, Şirkete şu anda bir Danışma Komitesi toplantısının belirtilmediği bildirildi.
Cumberland'ın Ifetroban'ı, Plasebo ile Tedavi Edilen Hastalara Göre Yüzde 5.4 İyileşme Gösterdi
Nadir hastalıklar için yeni ürünler geliştirmeye kendini adamış bir özel ilaç şirketi olan Cumberland Pharmaceuticals, Faz 2 FIGHT... projesinin son olumlu sonuçlarını paylaştı.
Capricor Therapeutics, Duchenne Musküler Distrofi'de Deramiocel'in (CAP-1002) 4 Yıllık Olumlu Verilerini Duyurdu
Nadir hastalıklar için dönüştürücü hücre ve ekzosom bazlı tedaviler geliştiren bir biyoteknoloji şirketi olan Capricor Therapeutics, bugün...
Capricor Therapeutics, Deramiocel (CAP-1002) için BMD Yetim İlaç Tanımını ve DMD Programı Düzenleyici Gelişimini Duyurdu
Nadir hastalıkların tedavisi için dönüştürücü hücre ve ekzosom bazlı tedaviler geliştiren bir biyoteknoloji şirketi olan Capricor Therapeutics, bugün ABD Gıda ve İlaç Dairesi...