Entrada Therapeutics erhält EU-Zulassung für den Beginn einer klinischen Studie zum Exon-45-Skipping bei Duchenne-Muskeldystrophie
Entrada Therapeutics gab heute bekannt, dass es im Rahmen des klinischen Studienprogramms der Europäischen Union die Zulassung der Gesundheitsbehörden und Ethikkommissionen mehrerer Länder erhalten hat.
Entos Pharmaceuticals entwickelt wiederdosierbare Dystrophin-Gentherapie in voller Länge: Fusogenix PLV-Methode
Entos Pharmaceuticals Inc. (Entos) ist ein Biotech-Unternehmen, das Gentherapien mithilfe seiner nicht-viralen, wiederverabreichbaren Fusogenix PLV-Technologie entwickelt. CureDuchenne Ventures gab eine... bekannt.
Genethon meldet Ergebnisse der klinischen Studie zur Gentherapie GNT0004: Dauerhafte Senkung der CK-Werte bei mehr als 75%
Ergebnisse zu Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakodynamik zeigen eine gute Verträglichkeit von GNT0004 in Verbindung mit einer vorübergehenden immunologischen Prophylaxe sowie Wirksamkeitsdaten in Bezug auf …
Precision BioSciences PBGENE-DMD stellt die Produktion des nahezu vollständigen Dystrophin-Proteins wieder her
Precision BioSciences gab heute die strategische Priorisierung und Beschleunigung von PBGENE-DMD bekannt, dem ersten In-vivo-Geneditierungsansatz des Unternehmens für die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD). Was...
Satellos meldet Ergebnisse für das 1. Quartal 2025 von SAT-3247 und hebt die jüngsten Fortschritte des Unternehmens sowie Zukunftspläne hervor
Satellos Bioscience gab heute seine Finanzergebnisse und Unternehmenshighlights für das am 31. März 2025 endende erste Quartal bekannt. „Wir sind sehr zufrieden mit unserer anhaltenden...