Precision BioSciences recibe la designación de enfermedad pediátrica rara FDA para PBGENE-DMD para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne
Precision BioSciences, una empresa de edición genética en etapa clínica que utiliza su novedosa plataforma patentada ARCUS® para desarrollar terapias de edición genética in vivo para enfermedades...
Capricor Therapeutics proporciona actualización regulatoria sobre Deramiocel BLA para la distrofia muscular de Duchenne
Como parte de la revisión continua del FDA, se ha informado a la Compañía que no está prevista una reunión del Comité Asesor en este momento. El...
El Ifetroban de Cumberland demostró una mejora del 5,4% en comparación con los pacientes tratados con placebo
Cumberland Pharmaceuticals, una compañía farmacéutica especializada comprometida con el desarrollo de nuevos productos para enfermedades raras, compartió los últimos resultados positivos de su Fase 2 FIGHT...
Capricor Therapeutics anuncia datos positivos de 4 años de Deramiocel (CAP-1002) en la distrofia muscular de Duchenne
Capricor Therapeutics, una empresa de biotecnología que desarrolla terapias transformadoras basadas en células y exosomas para enfermedades raras, anunció hoy resultados positivos de seguridad y eficacia de cuatro años...
Capricor Therapeutics anuncia la designación de medicamento huérfano BMD y el desarrollo regulatorio del programa DMD para Deramiocel (CAP-1002)
Capricor Therapeutics, una empresa de biotecnología que desarrolla terapias transformadoras basadas en células y exosomas para el tratamiento de enfermedades raras, anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA)...