домашняя страница
Дюшенн
Категории
Рекомендации по уходу
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Исследования
Редакционные статьи
Семейные истории
Наши инструменты
Инструмент проверки экзонов
Клинические испытания
Активные исследования
Статистика судебных процессов
Карта испытаний
Трубопровод
Поиск
О нас
Контакт
Приложения
политика конфиденциальности
Введите здесь...
Поиск
Инстаграм
Фейсбук
домашняя страница
Дюшенн
Дюшенн, доктор медицины
Что такое болезнь Дюшенна?
Генетические причины
Креатинкиназа (КК)
Генетическое Тестирование
Пренатальное тестирование
Беккер, доктор медицины
ДМД против БМД
Оценка NSAA
Генетический
Генетическое консультирование
Ген дистрофина
Генетические варианты
Удаление экзона
Карриеры Дюшенна
Нуклеотиды при ДМД
Изоформы при мышечной дистрофии Дюшенна
Что такое пропуск экзона
Рекомендации по уходу
Недавно диагностированный
Нервно-мышечная команда
Респираторные устройства
Аппарат BiPAP
Ортез голеностопного сустава
Рабдомиолиз
Инвалидная коляска с электроприводом
Путешествие с ДМД
Рекомендации по охране здоровья
Психологическая поддержка при мышечной дистрофии Дюшенна
Питание при мышечной дистрофии Дюшенна
Нутрицевтики
Здоровье дыхательной системы
Здоровье зубов
Хирургия и анестезия
Затруднение глотания
Стероиды (кортизон)
Категории
Рекомендации по уходу
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Исследования
Редакционные статьи
Семейные истории
Наши инструменты
Инструмент проверки экзонов
Клинические испытания
Активные исследования
Статистика судебных процессов
Карта испытаний
Трубопровод
WhatsApp
Фейсбук
Инстаграм
Х
Ютуб
Последние публикации
Пресс-релизы
Препарат STM-01 переходит во вторую фазу клинических испытаний для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.
Рекомендации по уходу
Задержка речевого развития при мышечной дистрофии Дюшенна: понимание развития речи у детей с этим заболеванием.
Исследовать
В рамках второй фазы клинических испытаний ринватерцепта первый пациент получил дозу Keros Therapeutics.
Статьи авторов:
Хуан Алвес
Пресс-релизы
Препарат от мышечной дистрофии Дюшенна Satellos, SAT-3247, получил официальное название ВОЗ: Форазападин.
Пресс-релизы
NewBiologix и Synastra объединяют усилия для развития производства генной терапии для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.
Пресс-релизы
ANVISA аннулировала регистрацию Elevidys в Бразилии
ДМД
Этапы клинических испытаний: Полное руководство по разработке лекарственных препаратов
Последние публикации
Пресс-релизы
Препарат STM-01 переходит во вторую фазу клинических испытаний для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.
Рекомендации по уходу
Задержка речевого развития при мышечной дистрофии Дюшенна: понимание развития речи у детей с этим заболеванием.
Исследовать
В рамках второй фазы клинических испытаний ринватерцепта первый пациент получил дозу Keros Therapeutics.
Редакционные статьи
Системный сбой в работе ассоциаций по лечению мышечной дистрофии Дюшенна: почему пациенты с этим заболеванием до сих пор ждут лечения
Не пропустите!
Пресс-релизы
Результаты шестимесячного исследования SAT-3247 и TRAILHEAD показывают снижение содержания жира в мышцах и уровня КФК у взрослых с мышечной дистрофией Дюшенна.
ДМД
Как мой ребенок может принять участие в клинических исследованиях мышечной дистрофии Дюшенна?
Пресс-релизы
Препарат Satellos получил статус ускоренного рассмотрения (FDA) для препарата SAT-3247 при мышечной дистрофии Дюшенна.
Пресс-релизы
Elixirgen и Nippon Shinyaku совместно разрабатывают полноценную терапию дистрофином для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.
Пресс-релизы
Компания REGENXBIO завершила подтверждающее исследование препарата RGX-202 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.