Lar
Duchenne
Categorias
Diretrizes de cuidados
Comunicados de imprensa
Terapias aprovadas
Pesquisas
Editoriais
Histórias de família
Nossas ferramentas
Ferramenta de verificação de éxons
Ensaios clínicos
Estudos ativos
Estatísticas do ensaio clínico
Mapa dos testes
Gasoduto
Procurar
Sobre nós
Contato
Aplicativos
política de Privacidade
Digite aqui...
Procurar
Instagram
Facebook
Lar
Duchenne
Distrofia muscular de Duchenne
O que é Duchenne?
Causas Genéticas
Creatina Quinase (CK)
Testes genéticos
Teste pré-natal
Becker MD
DMD vs BMD
Avaliação da NSAA
Genético
Aconselhamento Genético
Gene da distrofina
Variantes Genéticas
Deleção de éxon
Portadores de Duchenne
Nucleotídeos na DMD
Isoformas na DMD
O que é Exon Skipping
Diretrizes de cuidados
Recém-diagnosticado
Equipe Neuromuscular
Dispositivos Respiratórios
Máquina BiPAP
Órtese de tornozelo e pé
Rabdomiólise
Cadeira de rodas motorizada
Viajar com DMD
Diretrizes de Saúde
Apoio psicológico na DMD
Nutrição na DMD
Nutracêuticos
Saúde Respiratória
Saúde bucal
Cirurgia e Anestesia
Dificuldade para engolir
Esteroides (Cortisona)
Categorias
Diretrizes de cuidados
Comunicados de imprensa
Terapias aprovadas
Pesquisas
Editoriais
Histórias de família
Nossas ferramentas
Ferramenta de verificação de éxons
Ensaios clínicos
Estudos ativos
Estatísticas do ensaio clínico
Mapa dos testes
Gasoduto
WhatsApp
Facebook
Instagram
X
YouTube
Últimas publicações
Comunicados de imprensa
O medicamento STM-01 entra na Fase 2 de ensaios clínicos para distrofia muscular de Duchenne.
Diretrizes de cuidados
Atraso na fala e distrofia muscular de Duchenne: compreendendo o desenvolvimento da linguagem em crianças com DMD
Pesquisar
Keros Therapeutics administra a primeira dose a um paciente no ensaio clínico de fase 2 com rivatercept.
Artigos de:
Juan Alves
Comunicados de imprensa
O medicamento Satellos para distrofia muscular de Duchenne, SAT-3247, recebe o nome oficial da OMS: Forazapadina.
Comunicados de imprensa
As empresas NewBiologix e Synastra firmam parceria para avançar na produção de terapia gênica para distrofia muscular de Duchenne.
Comunicados de imprensa
A ANVISA cancela o registro do Elevidys no Brasil.
DMD
Fases dos Ensaios Clínicos: Guia Completo para o Desenvolvimento de Medicamentos
Últimas publicações
Comunicados de imprensa
O medicamento STM-01 entra na Fase 2 de ensaios clínicos para distrofia muscular de Duchenne.
Diretrizes de cuidados
Atraso na fala e distrofia muscular de Duchenne: compreendendo o desenvolvimento da linguagem em crianças com DMD
Pesquisar
Keros Therapeutics administra a primeira dose a um paciente no ensaio clínico de fase 2 com rivatercept.
Editoriais
A falha sistêmica das associações de DMD: por que os pacientes com distrofia muscular de Duchenne ainda estão na fila de espera.
Não perca!
Comunicados de imprensa
Resultados de seis meses com SAT-3247 e TRAILHEAD mostram redução da gordura muscular e diminuição da CK em adultos com distrofia muscular de Duchenne.
DMD
Como meu filho pode participar de ensaios clínicos para distrofia muscular de Duchenne?
Comunicados de imprensa
A proteína Satellos recebe a designação de via rápida (Fast Track) para a proteína SAT-3247 no tratamento da distrofia muscular de Duchenne.
Comunicados de imprensa
As variantes Elixirgen e Nippon Shinyaku colaboram no desenvolvimento de terapia com distrofina de comprimento total para a distrofia muscular de Duchenne.
Comunicados de imprensa
A REGENXBIO conclui o estudo confirmatório do RGX-202 para distrofia muscular de Duchenne.