ДомойТегиКАНАДА

КАНАДА

Исследовать

Исследования тРНК, изучающие нонсенс-мутации, вселяют новую надежду в лечение генетических заболеваний.

Редакционные статьи

Проект Vamorolone (Agamree) отклонен INESSS: Когда стоимость имеет приоритет над состраданием в лечении мышечной дистрофии Дюшенна

Исследовать

Компания Satellos объявила о начале фазы 2A (BASECAMP) исследования препарата SAT-3247 у амбулаторных пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна.

Пресс-релизы

Министерство здравоохранения Канады одобрило препарат AGAMREE (Vamorolone) в качестве первого препарата для лечения мышечной дистрофии Дюшенна в Канаде.

Пресс-релизы

Новая заявка на препарат AGAMREE (Vamorolone) принята к приоритетному рассмотрению Министерством здравоохранения Канады для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Исследовать

Исследование генной терапии OligomicsTx демонстрирует перспективность в лечении мышечной дистрофии Дюшенна

Исследовать

Satellos объявляет о завершении набора на 1 фазу клинического испытания SAT-3247 на здоровых добровольцах

Исследовать

Solid Biosciences публикует информацию о клиническом испытании генной терапии SGT-003

Популярный

Обязательно к прочтению