домашняя страница
Дюшенн
Категории
Рекомендации по уходу
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Исследования
Редакционные статьи
Семейные истории
Клинические испытания
Изучите испытания
Активные исследования
Статистика судебных процессов
Поиск
домашняя страница
Дюшенн
Дюшенн, доктор медицины
Что такое болезнь Дюшенна?
Генетические причины
Креатинкиназа (КК)
Генетическое Тестирование
Пренатальное тестирование
Беккер, доктор медицины
ДМД против БМД
Оценка NSAA
Генетический
Генетическое консультирование
Инструмент проверки экзонов
Ген дистрофина
Генетические варианты
Удаление экзона
Карриеры Дюшенна
Нуклеотиды при ДМД
Изоформы при мышечной дистрофии Дюшенна
Рекомендации по уходу
Недавно диагностированный
Нервно-мышечная команда
Респираторные устройства
Аппарат BiPAP
Ортез голеностопного сустава
Рабдомиолиз
Инвалидная коляска с электроприводом
Путешествие с ДМД
Рекомендации по охране здоровья
Психологическая поддержка при мышечной дистрофии Дюшенна
Питание при мышечной дистрофии Дюшенна
Нутрицевтики
Здоровье дыхательной системы
Здоровье зубов
Хирургия и анестезия
Затруднение глотания
Стероиды (кортизон)
Категории
Рекомендации по уходу
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Исследования
Редакционные статьи
Семейные истории
Клинические испытания
Изучите испытания
Активные исследования
Статистика судебных процессов
Более
Поиск
Домой
Теги
КАНАДА
КАНАДА
Редакционные статьи
Проект Vamorolone (Agamree) отклонен INESSS: Когда стоимость имеет приоритет над состраданием в лечении мышечной дистрофии Дюшенна
Исследовать
Компания Satellos объявила о начале фазы 2A (BASECAMP) исследования препарата SAT-3247 у амбулаторных пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна.
Пресс-релизы
Министерство здравоохранения Канады одобрило препарат AGAMREE (Vamorolone) в качестве первого препарата для лечения мышечной дистрофии Дюшенна в Канаде.
Пресс-релизы
Новая заявка на препарат AGAMREE (Vamorolone) принята к приоритетному рассмотрению Министерством здравоохранения Канады для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Исследовать
Исследование генной терапии OligomicsTx демонстрирует перспективность в лечении мышечной дистрофии Дюшенна
Исследовать
Satellos объявляет о завершении набора на 1 фазу клинического испытания SAT-3247 на здоровых добровольцах
Исследовать
Solid Biosciences публикует информацию о клиническом испытании генной терапии SGT-003
Популярный
Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна
Воин ДМД
-
26 декабря 2024 г.
Обязательно к прочтению
ДМД
Есть ли у моего ребенка мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)?
Исследовать
Исследование ELEVIDYS ENHANCE: Начало 4-й фазы клинических испытаний для оценки безопасности и эффективности при мышечной дистрофии Дюшенна.
Рекомендации по уходу
Руководство по мышечной дистрофии Дюшенна для родителей и учителей в школе: полное руководство по безопасности, обучению, дружбе и инклюзивности.
We've detected you might be speaking a different language. Do you want to change to:
English
English
Português do Brasil
Deutsch
Français
Español
Русский
العربية
हिन्दी
简体中文
Türkçe
Change Language
Close and do not switch language
We've detected you might be speaking a different language. Do you want to change to:
English
English
Português do Brasil
Deutsch
Français
Español
Русский
العربية
हिन्दी
简体中文
Türkçe
Change Language