Regenxbio сообщает о положительных данных биомаркеров в ходе исследования генной терапии Rgx-202 при мышечной дистрофии Дюшенна
Компания REGENXBIO сообщила о новых положительных промежуточных данных по двум дополнительным пациентам в рамках фазы I/II исследования AFFINITY DUCHENNE® RGX-202, дифференцированного...
Satellos представляет начальные данные первой фазы испытания SAT-3247 на клинической и научной конференции Ассоциации мышечной дистрофии 2025 г.
Satellos Bioscience, биотехнологическая компания, разрабатывающая новые терапевтические подходы на основе малых молекул для улучшения лечения мышечных заболеваний и расстройств, сегодня объявила о начальной фазе...
Precision BioSciences представляет доклинические данные об эффективности и длительности действия препарата PBGENE-DMD при лечении мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) на съезде Ассоциации мышечной дистрофии 2025 года...
Этот подход к коррекции гена дистрофина, включающий редактирование стволовых клеток-сателлитов мышц, потенциально повышает долговечность и функциональные результаты по сравнению с синтетическими подходами. Поскольку до...
Сарепта сообщает о смерти 16-летнего мальчика после лечения генной терапией Elevidys
Во вторник Sarepta Therapeutics сообщила, что первый зарегистрированный смертельный случай, связанный с их генной терапией мышечной дистрофии Дюшенна, Elevidys, произошел в...
Компании Italfarmaco и Medis объявили о заключении эксклюзивного дистрибьюторского соглашения на препарат Гивиностат в 17 странах Центральной и Восточной Европы, включая страны Балтии
Italfarmaco и Medis, ведущая фармацевтическая компания по коммерциализации в Центральной и Восточной Европе, сегодня объявили о заключении эксклюзивного дистрибьюторского соглашения по препарату Гивиностат (Duvyzat) компании Italfarmaco...