Comunicados de prensa

La terapia génica Belief BioMed BBM-D101 recibe la autorización IND de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA)

Belief BioMed (BBM), una innovadora empresa de biotecnología centrada en el desarrollo de terapias genéticas de vanguardia, anunció hoy que ha recibido la aprobación de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA)...

Salud Canadá acepta la solicitud de AGAMREE (vamorolone) para su revisión prioritaria para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne.

Catalyst Pharmaceuticals ha anunciado que Health Canada ha aceptado su presentación de nuevo medicamento (NDS) para AGAMREE (vamorolone) con estado de revisión prioritaria para el tratamiento de Duchenne...

Frederic Revah, director ejecutivo de Genethon, anuncia que la terapia génica GNT0004 ofrecerá resultados sorprendentes para la DMD (distrofia muscular de Duchenne).

El director ejecutivo de Genethon, Frederic Revah, hizo el anuncio en el canal de YouTube de AFM-Telethon que la terapia génica GNT0004, que...

El Departamento de Defensa de EE. UU. anuncia programas de investigación sobre la distrofia muscular de Duchenne y oportunidades de financiación para el año fiscal 2025.

Extendemos nuestro más profundo agradecimiento a los miembros del Congreso que lucharon para preservar la financiación de Duchenne y al Departamento de Defensa por reconocer...

Tres ensayos clínicos en curso de la terapia génica Elevidys se suspenden temporalmente en Europa

Tres ensayos clínicos en curso de ELEVIDYS (delandistrógeno moxeparvovec-rokl), una terapia génica desarrollada por Sarepta y comercializada por Roche, han sido suspendidos temporalmente...

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