Gentherapie Belief BioMed BBM-D101 erhält IND-Zulassung durch die National Medical Products Administration (NMPA)
Belief BioMed (BBM), ein innovatives Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung hochmoderner Gentherapien konzentriert, gab heute bekannt, dass es die Zulassung der National Medical Products Administration (NMPA) erhalten hat...
Health Canada hat den Zulassungsantrag für AGAMREE (Vamorolone) zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie zur vorrangigen Prüfung angenommen
Catalyst Pharmaceuticals hat bekannt gegeben, dass Health Canada den Zulassungsantrag für ein neues Medikament (New Drug Submission, NDS) für AGAMREE (Vamorolone) mit vorrangigem Prüfstatus zur Behandlung der Duchenne-Krankheit angenommen hat …
Genethon-CEO Frederic Revah gibt bekannt, dass die Gentherapie GNT0004 erstaunliche Ergebnisse bei DMD (Duchenne-Muskeldystrophie) liefern wird
Der Chief Executive Officer von Genethon, Frederic Revah, gab auf dem YouTube-Kanal von AFM-Telethon bekannt, dass die Gentherapie GNT0004, die …
US-Verteidigungsministerium kündigt Forschungsprogramme und Finanzierungsmöglichkeiten zur Muskeldystrophie Duchenne für das Haushaltsjahr 2025 an
Wir möchten den Kongressabgeordneten, die für die Aufrechterhaltung der Duchenne-Finanzierung gekämpft haben, und dem Verteidigungsministerium für die Anerkennung unserer tiefsten Dankbarkeit aussprechen...
Drei laufende klinische Studien zur Elevidys-Gentherapie in Europa vorübergehend ausgesetzt
Drei laufende klinische Studien zu ELEVIDYS (Delandistrogen Moxeparvovec-Rokl), einer von Sarepta entwickelten und von Roche vermarkteten Gentherapie, wurden vorübergehend ausgesetzt.