Regenxbio meldet positive Biomarker-Daten aus der Affinitätsstudie zur Gentherapie Rgx-202 bei Duchenne
REGENXBIO meldete neue, positive Zwischendaten von zwei weiteren Patienten im Phase-I/II-Teil der AFFINITY DUCHENNE®-Studie zu RGX-202, einem differenzierten …
Satellos präsentiert erste Daten aus der Phase-1-Studie von SAT-3247 auf der klinischen und wissenschaftlichen Konferenz 2025 der Muscular Dystrophy Association
Satellos Bioscience, ein Biotech-Unternehmen, das neue niedermolekulare therapeutische Ansätze zur Verbesserung der Behandlung von Muskelerkrankungen und -störungen entwickelt, gab heute die erste Phase bekannt...
Precision BioSciences präsentiert präklinische Daten zur Wirksamkeit und Haltbarkeit von PBGENE-DMD zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) auf der Konferenz der Muscular Dystrophy Association 2025 ...
Dieser Ansatz zur Korrektur des Dystrophin-Gens, bei dem Muskel-Satelliten-Stammzellen bearbeitet werden, verbessert möglicherweise die Haltbarkeit und die funktionellen Ergebnisse im Vergleich zu synthetischen Ansätzen. Seit …
Sarepta meldet Tod eines 16-jährigen Jungen nach Behandlung mit der Gentherapie Elevidys
Am Dienstag gab Sarepta Therapeutics bekannt, dass der erste registrierte Todesfall im Zusammenhang mit ihrer Gentherapie für Duchenne-Muskeldystrophie, Elevidys, in einem … aufgetreten sei.
Italfarmaco und Medis geben exklusiven Vertriebsvertrag für Givinostat in 17 mittel- und osteuropäischen Ländern, einschließlich der baltischen Staaten, bekannt
Italfarmaco und Medis, ein führendes Pharmaunternehmen in Mittel- und Osteuropa, gaben heute eine exklusive Vertriebsvereinbarung für Givinostat (Duvyzat), das Medikament von Italfarmaco, bekannt.