ДомойРекомендации по уходу
Рекомендации по уходу
Рекомендации по уходу
Задержка речевого развития при мышечной дистрофии Дюшенна: понимание развития речи у детей с этим заболеванием.
Задержка речевого развития при мышечной дистрофии Дюшенна является важной проблемой развития, о которой должны знать семьи и медицинские работники. Хотя мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) в основном известна как генетическое нервно-мышечное заболевание, вызывающее прогрессирующую мышечную слабость, исследования показали, что у некоторых мальчиков с МДД также могут наблюдаться различия или задержки в развитии...
Рекомендации по уходу
Руководство по мышечной дистрофии Дюшенна для родителей и учителей в школе: полное руководство по безопасности, обучению, дружбе и инклюзивности.
Хорошо структурированное руководство по мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) для родителей и школьных учителей имеет важное значение для поддержки детей с МДД в образовательной среде. МДД — это прогрессирующее нервно-мышечное заболевание, которое влияет на мышечную силу, выносливость, а иногда и на когнитивные функции. Эти проблемы напрямую влияют на участие ребенка в школьной жизни...
Продолжайте исследования
Рекомендации по уходу
Здоровье костей и суставов при мышечной дистрофии Дюшенна: полное руководство по уходу.
Здоровье костей и суставов при мышечной дистрофии Дюшенна имеет решающее значение, но часто недооценивается...
Рекомендации по уходу
Синдром жировой эмболии у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна
Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) — это прогрессирующее генетическое заболевание, характеризующееся дегенерацией мышц и...
Рекомендации по уходу
Вакцинация при мышечной дистрофии Дюшенна: необходимая защита для пациентов и их семей.
Вакцинация при мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) играет решающую роль в защите пациентов от...
Рекомендации по уходу
Инфекции при мышечной дистрофии Дюшенна: риски, типы, профилактика и лечение.
Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) — это тяжелое генетическое нервно-мышечное заболевание, характеризующееся прогрессирующим поражением мышц...
Рекомендации по уходу
Расстройства аутистического спектра при мышечной дистрофии Дюшенна: генетика, механизмы работы мозга и клинические данные.
Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) — это тяжелое Х-сцепленное генетическое заболевание, вызванное мутациями в...
Рекомендации по уходу
Лучшие респираторные устройства для пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна: полное руководство по поддержке дыхания.
Респираторные устройства для лечения мышечной дистрофии Дюшенна играют решающую роль в купировании дыхательных осложнений...
Рекомендации по уходу
Нутрицевтики при мышечной дистрофии Дюшенна: добавки, которые могут уменьшить воспаление мышц.
Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) — одно из наиболее тяжелых наследственных нервно-мышечных заболеваний, в первую очередь...
Рекомендации по уходу
Паллиативная помощь при мышечной дистрофии Дюшенна: полное руководство для семей.
Мышечная дистрофия Дюшенна — это прогрессирующее генетическое заболевание, которое влияет на силу и функцию мышц...
Рекомендации по уходу
Поддержание здоровья легочных мышц при мышечной дистрофии Дюшенна: комплексная респираторная медицинская помощь.
Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) — это прогрессирующее генетическое заболевание, характеризующееся ослаблением...
Рекомендации по уходу
Лучшие продукты и план питания для людей с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД)
Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) — это прогрессирующее генетическое нервно-мышечное заболевание, характеризующееся дегенерацией мышц...
Рекомендации по уходу
Путешествие с мышечной дистрофией Дюшенна: полное руководство для всей семьи
Для путешествия, связанного с мышечной дистрофией Дюшенна, необходимы тщательная подготовка, гибкость и соответствующая поддержка, чтобы обеспечить...
Рекомендации по уходу
Затруднение глотания (дисфагия) при мышечной дистрофии Дюшенна: причины, последствия и варианты лечения.
Затруднение глотания, известное в медицине как дисфагия, является распространенным, но часто недооцениваемым осложнением...
Последние статьи
Пресс-релизы
Entrada Therapeutics ENTR-601-45: Раннее исследование пропуска экзона 45 показывает повышенную выработку дистрофина
Компания Entrada Therapeutics объявила о положительных предварительных результатах своего исследования по пропуску экзона 45, ELEVATE-45-201,...
Пресс-релизы
В исследовании по изучению пропуска экзона 44 при мышечной дистрофии Дюшенна препарат Entrada Therapeutics продвинулся до дозы 18 мг/кг по сравнению с ENTR-601-44.
Препарат Entrada Therapeutics получил разрешение на тестирование самой высокой дозы в экзоне 44...
Исследовать
В исследовании Sapreme Therapeutics сообщается о значительном восстановлении функции дистрофина в доклинических исследованиях с помощью SPM-2551 при мышечной дистрофии Дюшенна.
Компания Sapreme Therapeutics объявила о многообещающих доклинических результатах применения SPM-2551, экспериментального препарата для лечения мышечной дистрофии Дюшенна...
Пресс-релизы
Deramiocel демонстрирует положительные результаты в исследовании HOPE-3 за 24 месяца при мышечной дистрофии Дюшенна.
Компания Capricor Therapeutics сообщила о новых результатах исследования HOPE-3, в котором оценивалась эффективность препарата Deramiocel у людей...
Пресс-релизы
Ractigen Therapeutics сообщает о положительных результатах первых клинических испытаний RAG-18 на людях при мышечной дистрофии Дюшенна.
Компания Ractigen Therapeutics представила положительные результаты первых испытаний на людях препарата RAG-18 (NCT07282652), экспериментального средства для лечения...
Пресс-релизы
Мутации Entrada Therapeutics и ENTR-601-44 демонстрируют дозозависимое пропускание экзона 44 в ранних фармакокинетических/фармакодинамических данных.
Entrada Therapeutics, ENTR-601-44 — это экспериментальная терапия, разработанная для пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна...
Пресс-релизы
Мутация Brogidirsen в гене NS Pharma демонстрирует 5-летние клинические данные у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна, которым показан пропуск экзона 44.
Брогидирсен (NS-089/NCNP-02) компании NS Pharma — это экспериментальный препарат для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), разработанный...
Пресс-релизы
Данные ELEVIDYS WMS за 2026 год: что они показывают, а что нет.
Компания Sarepta Therapeutics представила новые данные по препарату ELEVIDYS (деландистроген моксепарвовек) на Всемирной конференции 2026 года...
