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Retard de langage associé à la dystrophie musculaire de Duchenne : Comprendre le développement du langage chez les enfants atteints de DMD
Le retard de langage associé à la dystrophie musculaire de Duchenne est un problème de développement important que les familles et les professionnels de santé doivent prendre en compte. Bien que la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) soit principalement connue comme une maladie neuromusculaire génétique provoquant une faiblesse musculaire progressive, des recherches ont montré que certains garçons atteints de DMD peuvent également présenter des différences ou des retards dans….
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Guide du DMD à l'intention des parents et des enseignants à l'école : Un guide complet pour la sécurité, l'apprentissage, l'amitié et l'inclusion
Un guide structuré sur la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) destiné aux parents et aux enseignants est essentiel pour accompagner les enfants atteints de cette maladie dans leur scolarité. La DMD est une maladie neuromusculaire progressive qui affecte la force musculaire, l'endurance et parfois les fonctions cognitives. Ces difficultés ont un impact direct sur la participation de l'enfant à l'école.
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Santé des os et des articulations dans la dystrophie musculaire de Duchenne : Guide de soins complet
La santé des os et des articulations dans la dystrophie musculaire de Duchenne est un aspect crucial mais souvent sous-estimé...
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Syndrome d'embolie graisseuse chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne
La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique progressive caractérisée par une dégénérescence musculaire et...
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Vaccinations dans la dystrophie musculaire de Duchenne : une protection essentielle pour les patients et leurs familles
La vaccination joue un rôle crucial dans la protection des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) contre...
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Infections dans la dystrophie musculaire de Duchenne – Risques, types, prévention et traitement
La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie neuromusculaire génétique grave caractérisée par une dégénérescence musculaire progressive...
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Troubles du spectre autistique dans la dystrophie musculaire de Duchenne : génétique, mécanismes cérébraux et perspectives cliniques
La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique grave liée au chromosome X, causée par des mutations dans...
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Dispositifs respiratoires de qualité supérieure pour les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne : Guide complet des aides respiratoires
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Nutraceutiques pour la dystrophie musculaire de Duchenne : suppléments susceptibles de réduire l’inflammation musculaire
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Soins palliatifs dans la dystrophie musculaire de Duchenne : Guide complet pour les familles
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Meilleurs aliments et plan nutritionnel pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)
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Difficultés à avaler (dysphagie) dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) : causes, impact et options de traitement
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Qu’est-ce que la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) ? : 108 questions fréquentes
Duchenne muscular dystrophy (DMD), commonly known as Duchenne, is a rare genetic disorder that...
Communiqués de presse
Entrada Therapeutics ENTR-601-45 : Une étude précoce sur le saut de l’exon 45 montre une production accrue de dystrophine
Entrada Therapeutics a annoncé des résultats initiaux positifs de son étude sur le saut de l'exon 45, ELEVATE-45-201,...
Communiqués de presse
Entrada Therapeutics fait progresser ENTR-601-44 à 18 mg/kg dans son étude sur le saut de l'exon 44 dans la dystrophie musculaire de Duchenne.
Le vaccin Entrada Therapeutics a reçu l'autorisation de tester la dose la plus élevée dans son exon 44...
Recherche
Sapreme Therapeutics rapporte une forte restauration préclinique de la dystrophine avec le SPM-2551 dans la dystrophie musculaire de Duchenne
Sapreme Therapeutics a annoncé des résultats précliniques prometteurs pour le SPM-2551, un traitement expérimental contre la dystrophie musculaire de Duchenne...
Communiqués de presse
L'étude Deramiocel présente des résultats positifs à 24 mois dans le cadre de l'étude HOPE-3 sur la dystrophie musculaire de Duchenne.
Capricor Therapeutics a publié de nouveaux résultats de l'étude HOPE-3 évaluant le Deramiocel chez l'homme...
Communiqués de presse
Ractigen Therapeutics rapporte des données positives initiales chez l'humain pour le RAG-18 dans la dystrophie musculaire de Duchenne
L’étude Ractigen Therapeutics a présenté des données initiales positives chez l’humain pour RAG-18 (NCT07282652), un traitement expérimental pour….
Communiqués de presse
Entrada Therapeutics et ENTR-601-44 présentent un saut d'exon 44 dépendant de la dose dans les données PK/PD précoces
Entrada Therapeutics et ENTR-601-44 sont des traitements expérimentaux conçus pour les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne...
Communiqués de presse
L'étude NS Pharma (Brogidirsen) présente des données cliniques à 5 ans chez des patients atteints de DMD susceptibles de bénéficier d'un saut de l'exon 44.
Le brogidirsen (NS-089/NCNP-02) de NS Pharma est un traitement expérimental contre la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) conçu...
