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Directives de soins

Retard de langage associé à la dystrophie musculaire de Duchenne : Comprendre le développement du langage chez les enfants atteints de DMD

Le retard de langage associé à la dystrophie musculaire de Duchenne est un problème de développement important que les familles et les professionnels de santé doivent prendre en compte. Bien que la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) soit principalement connue comme une maladie neuromusculaire génétique provoquant une faiblesse musculaire progressive, des recherches ont montré que certains garçons atteints de DMD peuvent également présenter des différences ou des retards dans….

Guide du DMD à l'intention des parents et des enseignants à l'école : Un guide complet pour la sécurité, l'apprentissage, l'amitié et l'inclusion

Un guide structuré sur la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) destiné aux parents et aux enseignants est essentiel pour accompagner les enfants atteints de cette maladie dans leur scolarité. La DMD est une maladie neuromusculaire progressive qui affecte la force musculaire, l'endurance et parfois les fonctions cognitives. Ces difficultés ont un impact direct sur la participation de l'enfant à l'école.
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Vaccinations dans la dystrophie musculaire de Duchenne : une protection essentielle pour les patients et leurs familles

La vaccination joue un rôle crucial dans la protection des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) contre...

Infections dans la dystrophie musculaire de Duchenne – Risques, types, prévention et traitement

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Difficultés à avaler (dysphagie) dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) : causes, impact et options de traitement

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Sapreme Therapeutics rapporte une forte restauration préclinique de la dystrophine avec le SPM-2551 dans la dystrophie musculaire de Duchenne

Sapreme Therapeutics a annoncé des résultats précliniques prometteurs pour le SPM-2551, un traitement expérimental contre la dystrophie musculaire de Duchenne...

L'étude Deramiocel présente des résultats positifs à 24 mois dans le cadre de l'étude HOPE-3 sur la dystrophie musculaire de Duchenne.

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Ractigen Therapeutics rapporte des données positives initiales chez l'humain pour le RAG-18 dans la dystrophie musculaire de Duchenne

L’étude Ractigen Therapeutics a présenté des données initiales positives chez l’humain pour RAG-18 (NCT07282652), un traitement expérimental pour….

Entrada Therapeutics et ENTR-601-44 présentent un saut d'exon 44 dépendant de la dose dans les données PK/PD précoces

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L'étude NS Pharma (Brogidirsen) présente des données cliniques à 5 ans chez des patients atteints de DMD susceptibles de bénéficier d'un saut de l'exon 44.

Le brogidirsen (NS-089/NCNP-02) de NS Pharma est un traitement expérimental contre la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) conçu...