домашняя страница
Дюшенн
Категории
Рекомендации по уходу
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Исследования
Редакционные статьи
Семейные истории
Наши инструменты
Инструмент проверки экзонов
Клинические испытания
Активные исследования
Статистика судебных процессов
Карта испытаний
Трубопровод
Поиск
О нас
Контакт
Приложения
политика конфиденциальности
Введите здесь...
Поиск
Инстаграм
Фейсбук
домашняя страница
Дюшенн
Дюшенн, доктор медицины
Что такое болезнь Дюшенна?
Генетические причины
Креатинкиназа (КК)
Генетическое Тестирование
Пренатальное тестирование
Беккер, доктор медицины
ДМД против БМД
Оценка NSAA
Генетический
Генетическое консультирование
Ген дистрофина
Генетические варианты
Удаление экзона
Карриеры Дюшенна
Нуклеотиды при ДМД
Изоформы при мышечной дистрофии Дюшенна
Что такое пропуск экзона
Рекомендации по уходу
Недавно диагностированный
Нервно-мышечная команда
Респираторные устройства
Аппарат BiPAP
Ортез голеностопного сустава
Рабдомиолиз
Инвалидная коляска с электроприводом
Путешествие с ДМД
Рекомендации по охране здоровья
Психологическая поддержка при мышечной дистрофии Дюшенна
Питание при мышечной дистрофии Дюшенна
Нутрицевтики
Здоровье дыхательной системы
Здоровье зубов
Хирургия и анестезия
Затруднение глотания
Стероиды (кортизон)
Категории
Рекомендации по уходу
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Исследования
Редакционные статьи
Семейные истории
Наши инструменты
Инструмент проверки экзонов
Клинические испытания
Активные исследования
Статистика судебных процессов
Карта испытаний
Трубопровод
WhatsApp
Фейсбук
Инстаграм
Х
Ютуб
Последние публикации
Редакционные статьи
Системный сбой в работе ассоциаций по лечению мышечной дистрофии Дюшенна: почему пациенты с этим заболеванием до сих пор ждут лечения
Редакционные статьи
В каких странах одобрен Elevidys? Одобрен ли Elevidys в Европе?
Пресс-релизы
Exegenesis Bio и Modalis совместно разрабатывают препарат MDL-201 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.
Статьи авторов:
Кан Экинчи
Рекомендации по уходу
Расстройства аутистического спектра при мышечной дистрофии Дюшенна: генетика, механизмы работы мозга и клинические данные.
Исследовать
Atossa Представлены новые результаты исследования (Z)-Endoxifen, демонстрирующие улучшение мышечной функции в мышиной модели мышечной дистрофии Дюшенна.
Исследовать
Клиническое исследование Del-Zota III фазы SAFARI44 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна: дизайн исследования, данные и клиническое значение.
Пресс-релизы
Компания Regenxbio сообщила о новых положительных промежуточных данных фазы 1/2 исследования Affinity Duchenne препарата Rgx-202.
Редакционные статьи
Одного показателя NSAA недостаточно: почему необходимо раскрывать уровни креатинкиназы (CK), АСТ, АЛТ и дистрофина.
Редакционные статьи
Genethon подтверждает двухлетнюю эффективность генной терапии GNT0004, демонстрируя улучшение уровней креатинкиназы (КК) и показателей NSAA.
Пресс-релизы
Препарат TN-301 компании Tenaya превосходит Givinostat по эффективности улучшения мышечной функции при мышечной дистрофии Дюшенна.
Пресс-релизы
Vamorolone (Агамри) при мышечной дистрофии Дюшенна: практический опыт.
1
...
10
11
12
...
47
Страница 11 из 47
Последние публикации
Редакционные статьи
Системный сбой в работе ассоциаций по лечению мышечной дистрофии Дюшенна: почему пациенты с этим заболеванием до сих пор ждут лечения
Редакционные статьи
В каких странах одобрен Elevidys? Одобрен ли Elevidys в Европе?
Пресс-релизы
Exegenesis Bio и Modalis совместно разрабатывают препарат MDL-201 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.
Исследовать
Терапия тРНК препарата Tevard нацелена на нонсенс-мутации для восстановления полноразмерного дистрофина при мышечной дистрофии Дюшенна.
Не пропустите!
Пресс-релизы
Elixirgen и Nippon Shinyaku совместно разрабатывают полноценную терапию дистрофином для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.
Пресс-релизы
Компания REGENXBIO завершила подтверждающее исследование препарата RGX-202 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.
Рекомендации по уходу
Руководство по проведению обрезания при мышечной дистрофии Дюшенна: меры предосторожности, анестезия и послеоперационный уход.
Редакционные статьи
Если Elevidys эффективен при мышечной дистрофии Дюшенна, почему падают акции компании Sarepta? Что нужно знать семьям, прежде чем выбирать генную терапию.
Пресс-релизы
GEn1E Lifesciences и GEn-1123: Новый подход к прецизионной медицине при мышечной дистрофии Дюшенна (МДД)
RU
EN
AR
ZH
FR
DE
HI
PT
ES
TR