ДомойИсследовать

ImmunoForge получает одобрение FDA IND на 2 фазу клинического исследования «Пемзивиптадила» для лечения кардиомиопатии при МДД

ImmunoForge получает одобрение IND на 2-ю фазу клинического исследования препарата «Пемзивиптадил» для лечения кардиомиопатии при МДД от FDA
|
Меньше 1 мин. чтение
|
Обновлено:

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило клиническое исследование IND фазы 2 компании ImmunoForge для препарата «Пемзивиптадил» (кодовое название разработки PF1804) — средства для лечения кардиомиопатии при мышечной дистрофии Дюшенна (МДД).

Лекарство от кардиомиопатии DMD, пемзивиптадил, используется один раз в неделю и основано на платформе ELP (Elastin Like Polypeptide Platform) компании ImmunForge, фармакологической платформе длительного действия. Для улучшения функции сердца пемзивиптадил, вазоактивный интестинальный пептид (VIP), преимущественно воздействует на рецептор вазоактивного интестинального пептида 2 (VPAC2), способствуя сокращению и расслаблению сердца.

- Подписывайтесь на нас -
DMDWarrioR Instagram
ИсточникPR-новости
Автор: Кан Экинчи
Добавьте DMDWarrior в список рекомендуемых источников Google, чтобы увидеть больше наших проверенных материалов.

Отказ от ответственности: Никакой контент на этом сайте ни при каких обстоятельствах не должен использоваться в качестве замены прямой медицинской консультации с вашим врачом или другим квалифицированным специалистом.

Теперь DMDWarrior Clinical Trials Hub доступен на 10 языках и предоставляет информацию о клинических исследованиях мышечной дистрофии Дюшенна по всему миру с помощью искусственного интеллекта.

В тренде на DMDWarrioR-Duchenne News

Загрузить больше

Похожие статьи

Загрузить больше